シタグルチンM錠50/1000ミリグラム(シタグリプチン塩酸塩水和物、メトフォルミン塩酸塩)

成人服用量

本剤の用量は、各成分の1日最大推奨用量であるシタグリプチン100 mgとメトフォルミン2000 mgを超えない範囲で各患者の現在の治療法、有効性、耐容性を考慮して決定します。 一般的には食事とともに1日2回服用し、メトフォルミンによる消化器系の副作用を軽減するために徐々に用量を増加させます。 1. 現在メトフォルミンで治療を受けていない患者

本剤には二つの成分が含まれており、一つは血糖をコントロールするのを助ける成分で、もう一つは血糖を下げるために使用される薬です。 本剤を服用する際にはアレルギー反応を示す場合があるので、皮膚の発疹、呼吸困難、顔や首の腫れの症状が見られた場合は直ちに服用を中止し、病院に行く必要があります。 また、膵炎という膵臓に炎症が生じる深刻な副作用が発生する可能性があるため、突然の腹痛、吐き気、嘔吐、発熱などの症状が現れた場合はすぐに医師に相談する必要があります。 本剤は腎機能が低下している患者や重度の心疾患を有する患者、急性感染症や脱水状態にある場合には使用しないほうがよいでしょう。 特に、ヨウ素造影剤を使用する検査の前後には本剤を一時的に中止し、腎機能が正常であることを確認した後に再度服用を開始する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性は、本剤を服用しない方が安全であり、18歳未満の子供には本剤の安全性と有効性が確立されていません。 服用中には低血糖の症状が現れる可能性があるため、めまい、震え、冷や汗、頭痛などの症状が現れた場合は直ちに糖分を摂取し、医師に相談する必要があります。 本剤を服用している間は規則正しい食事と運動を維持し、定期的に血糖と腎機能の検査を受けることが重要です。 アルコール摂取は本剤の副作用のリスクを高める可能性があるため、服用中は飲酒を避けることが推奨されます。 また、他の薬剤を服用中の場合は相互作用がある可能性があるため、必ず医師や薬剤師に知らせる必要があります。 手術を受ける場合や重度の外傷状態であるときは、本剤の服用を一時中止し、状態が安定し、腎機能が正常であることを確認してから再開する必要があります。 本剤を服用している間に皮膚に水疱や重度の関節痛が発生した場合は、すぐに医師に知らせて治療を受ける必要があります。 過量服用時には深刻な副作用が発生する可能性があるため、医師の指示に従って服用量を厳守し、必要に応じて血液透析等の治療が必要になることがあります。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の浮腫（血管性浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発疹、重度の皮膚異常反応（スティーブンス・ジョンソン症候群、剥離性皮膚疾患）、急性膵炎、呼吸困難、急性腎不全、肝異常（黄疸）、突然かつ非常に重度の頭痛、意識混乱、視覚異常、麻痺、重度の浮腫、排尿異常、乳酸アシドーシス、アナフィラキシー、血管性浮腫、重度の低血糖、不安定狭心症、急性

軽度の副作用

下痢、上気道感染、頭痛、悪心、嘔吐、腹痛、鼻咽頭炎、便秘、筋肉痛、四肢痛、背痛、かゆみ、血小板減少症、横紋筋融解、食欲減少、かゆみ、めまい、低血糖、ビタミンB12減少、皮膚炎、食欲不振、体重減少、重度および障害を伴う関節痛、水疱性類天疱瘡

本剤は空気が入らないように密閉容器に保管し、室温1度から30度の間の温度で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果をよく維持できます。

外形

茶色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

60錠/箱[(10錠/PTP × 6)]