ジャヌベックス錠50/1000ミリグラム（シタグリプチン塩酸塩水和物、メトホルミン塩酸塩）

成人服用量

この薬の用量は各成分の1日最大推奨用量であるシタグリプチン100 mg及びメトホルミン2000 mgを超えない範囲で、各患者の現在の治療法、有効性、耐容性を考慮して決定します。 一般的には食事とともに1日2回服用し、メトホルミンによる消化器系の副作用を軽減するために徐々に用量を増加させます。 1. 現在メトホルミンで治療を受けていない患者

この薬は二成分で構成され、それぞれの成分に応じて注意すべき点が異なります。 まず、シタグリプチン成分は稀に重篤なアレルギー反応を引き起こす可能性があります。このような反応は皮膚発疹、血管性浮腫、重度の皮膚疾患などを含み、服薬後最初の3か月内に現れる可能性があるため、注意深く観察する必要があります。このような症状が疑われる場合には、直ちに服薬を中止し、医師に相談するべきです。 また、シタグリプチンは急性膵炎という膵臓の炎症を引き起こす可能性があるため、服用中に腹痛や嘔吐などの症状が現れた場合は、直ちに医療従事者に知らせるべきです。 メトホルミン成分は乳酸アシドーシスという稀ですが致命的な代謝異常を引き起こす可能性がありますので、腎機能が低下している患者や肝機能に問題のある患者はこの薬を使用すべきではありません。さらに、脱水、重度の感染、心不全、急性心筋梗塞など腎機能に影響を与える状態にある患者も服用を避けるべきです。 この薬は腎機能を定期的に検査する必要があり、特に高齢者や腎機能が低下している患者はより頻繁に検査を受けるべきです。腎機能が著しく低下した場合には、服薬を中止する必要があります。 また、この薬を服用している間に急性手術や放射線検査を受ける場合、検査前後に一定期間薬の服用を中止する必要があり、検査後に腎機能が正常であることを確認した後に再度服用を開始するべきです。 低血糖の危険もあるため、特にインスリンやスルホニルウレアなどの他の血糖降下剤と併用する場合は低血糖の症状に注意が必要です。症状が現れた場合には、直ちに適切な措置をとるべきです。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性はこの薬を服用すべきではなく、18歳未満の小児に対する安全性も確立されていません。 服用中はアルコール摂取を避けることが望ましく、過度の飲酒は乳酸アシドーシスのリスクを高める可能性があります。 最後に、この薬を服用中に体に異常な症状や副作用が現れた場合は、直ちに医師に相談し、定期的な血液検査と腎機能検査を受けながら健康状態を管理するべきです。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（血管性浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、アナフィラキシー、重度の過敏反応、スティーブンス・ジョンソン症候群、重度の皮膚異常反応（重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み）、膵炎、急性膵炎、肝機能異常（黄疸）、急性腎不全、乳酸アシドーシス、重度のむくみ、重度かつ障害を伴う関節痛、水疱様皮膚炎、横紋筋融解、血小板減少、急性腎不全

軽度の副作用

下痢、嘔気、嘔吐、腹痛、上気道感染、副鼻腔炎、頭痛、低血糖、便秘、消化不良、無力症、筋肉痛、四肢痛、背部痛、皮膚掻痒、血小板減少、横紋筋融解、かゆみ、めまい、食欲減少、体重減少、皮膚炎

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

茶色の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

60錠/箱[10錠/PTPx6]