シタシングル錠100ミリグラム（シタグリプチン塩酸塩水和物）

成人用量

この薬は単独療法または併用療法として1日1回100mgを投与し、1日の最大用量は100mgです。食事に関係なく服用できます。 腎障害のある患者については、腎機能に応じて用量調整が必要です。 - 軽度腎障害（eGFR 60〜90 mL/min/1.73 m2）：用量調整不要 - 中等度腎障害（eGFR 45〜60 mL/min/1.73 m2）：用

この薬は投与後に重度のアレルギー反応が現れる可能性があります。これらの反応にはアナフィラキシー、血管浮腫、そして重篤な皮膚疾患が含まれます。もしこれらの症状が疑われる場合は、直ちに薬の服用を中止し、医師に相談する必要があります。 この薬は膵臓に炎症を引き起こす可能性があるため、服用中に腹痛、嘔吐、食欲不振などの膵炎症状が現れた場合は、速やかに医療従事者に知らせる必要があります。必要に応じて薬の服用を中止するべきです。 1型糖尿病患者や糖尿病性ケトアシドーシス患者はこの薬を使用すべきではありません。また、この薬や成分にアレルギーのある患者も投与を避けるべきです。 腎機能が低下している患者はこの薬の排泄が遅くなる可能性があるため、用量を調整して慎重に使用する必要があります。特に糸球体濾過率が低いか、透析中の患者は必ず医師の指示に従わなければなりません。 臨床試験ではこの薬は単独または他の糖尿病治療薬と併用する際に低血糖の症状が現れる可能性があります。特にインスリンやスルホニルウレアと一緒に服用する場合は低血糖リスクが高まるため、血糖を注意深く監視する必要があります。 この薬を服用している間に頭痛、上気道感染、鼻咽頭炎、下痢、吐き気などの症状が発生することがあります。これらの症状が持続するまたは悪化する場合は医療従事者に相談してください。 重度の関節痛や皮膚に水疱ができる水疱性類天疱瘡などの重篤な副作用が報告されているため、これらの症状が現れた場合はすぐに薬の服用を中止し、専門医に相談する必要があります。 この薬は妊婦に推奨されず、授乳中の女性も服用を避けることが好ましいです。18歳未満の小児に対する安全性と効果は確立されていません。 高齢者は腎機能の低下の可能性があるため、用量調整と定期的な腎機能検査が必要です。 過量服用した場合は、消化管から薬を除去し、心臓機能を含む臨床状態を入念に観察する必要があり、必要に応じて血液透析で一部の薬物を除去することができます。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の浮腫（血管浮腫）、胸の締めつけ、呼吸困難、アナフィラキシー、スティーブンス・ジョンソン症候群などの剥離性皮膚疾患、重篤な皮膚異常反応、重度かつ障害を伴う関節痛、水疱性類天疱瘡、急性膵炎、急性腎不全、肝酵素値上昇（肝異常、黄疸疑い時に注意）、血圧上昇を伴う重度の浮腫、深刻な神経系症状（意識混乱、発作など）、低血糖（重度）

軽度の副作用

上気道感染、鼻咽頭炎、頭痛、消化不良、めまい、下痢、吐き気、腹痛、便秘、筋肉痛、四肢の痛み、背中の痛み、かゆみ、血小板減少症、血中トリグリセリド増加、高ナトリウム血症、勃起不全、低密度リポタンパク質増加、高血糖、ALT増加、AST増加

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管し、室温で1度から30度の間の温度で保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

明るい黄色のオレンジ色の円形フィルムコーティング錠剤

包装単位

瓶包装 - 30錠/瓶, 瓶包装 - 100錠/瓶