ミンジュビジュ（タファシタマブ）

成人用量

この薬の推奨用量は体重によって12 mg/kgを次の投与スケジュールに従って静脈内点滴投与します。 • 1サイクル：該当サイクルの1、4、8、15、22日に投与。 • 2サイクルおよび3サイクル：各サイクルの1、8、15、22日に投与。 • 4サイクル以降、疾患が進行するまで：各サイクルの1、15日に投与。 各サイクルは28日で行います。 患者はレナリドミドカプセルを推奨します。

この薬は静脈注射で投与され、注入中に発熱、寒気、発疹、呼吸困難などの注入関連反応が現れる可能性があるため、医療スタッフは患者を注意深く観察する必要があります。 この薬を投与する前に、注入関連反応を予防するための薬物を事前に投与することが推奨され、重篤な反応が発生した場合は投与を中止し、適切な治療を受ける必要があります。 骨髄機能を抑制することにより、好中球減少、血小板減少、貧血などが見られる可能性があるため、治療期間中は血液検査を通じて状態を頻繁に確認する必要があります。 感染リスクが高まる可能性があるため、発熱、寒気、咳、尿時の痛みなどの感染症状が見られた場合は、すぐに医療スタッフに知らせる必要があります。 神経系に影響を与え、まれに進行性多発性白質脳症という重篤な脳疾患が発生する可能性があるため、新しい神経学的症状が現れた場合はすぐに医療スタッフに相談する必要があります。 腫瘍崩壊症候群という腫瘍崩壊に関連する合併症のリスクがあるため、治療前および治療中にこれを予防し、監視することが必要です。 この薬を使用する際には生ワクチン接種を避けることが推奨され、妊娠中の使用は胎児に害を及ぼす可能性があるため、妊婦や妊娠の可能性がある女性は必ず効果的な避妊法を使用する必要があります。 この薬に過敏反応がある患者には投与しないこと、18歳未満の小児については安全性が確認されていないことがあります。 65歳以上の高齢者にも投与可能ですが、異常反応の発生可能性を考慮して注意が必要です。 腎臓や肝機能がわずかに低下している患者においては用量調整は必要ありませんが、重症患者に関する資料は不足しています。 この薬は運転や機械操作時に疲労感を引き起こす可能性があるため、注意が必要です。 過量投与の場合には異常反応を慎重に観察し、必要に応じて適切な治療を受ける必要があります。 この薬は希釈後に定められた時間内に使用する必要があり、保管時は冷蔵し直射日光を避ける必要があります。 使用後の残った薬物は安全に廃棄する必要があり、他の薬物と混合してはいけません。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴う重篤な発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸困難、皮膚または目が黄色くなる、全身的に非常にだるさを感じる、突然の非常に強い頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量が著しく減少する

軽度の副作用

脱力感、貧血、下痢、血小板減少症、咳、末梢浮腫、発熱、食欲減退、頭痛、感覚異常、味覚異常、鼻閉、便秘、嘔吐、悪心、腹痛、高ビリルビン血症、アミノ酸転移酵素の増加、ガンマ-グルタミル転移酵素の増加、そう痒症、脱毛、紅斑、多汗、背中の痛み、筋肉痙攣、関節痛、四肢の痛み、筋骨格の痛み、血液クレアチニンの増加、粘膜炎、

この薬は空気にさらされないように密閉容器に保管し、光が入らないように遮光して冷蔵温度の2度から8度の間で保管する必要があります。 また、薬を凍らせてはいけなく、使用前に振らない必要があります。

外形

白または明るい黄色の凍結乾燥物が入った無色透明のガラスバイアル。再構成後、透明またはわずかに乳白色、無色またはわずかに黄色を示します。

包装単位

1バイアル/箱[バイアル（200mg）]