薬情報
メンソパ錠12.5/50ミリグラム(ベンセラジド、レボドパ)

メンソパ錠12.5/50ミリグラム(ベンセラジド、レボドパ)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
ベンセラジド塩酸塩›14.25mg / 1錠レボドパ›50mg / 1錠
製造・輸入元
名人製薬(株)
外形
ピンク色の丸い錠剤
包装
30錠/瓶,100錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 202301581 · 承認 2023.05.17 · 保険コード 651905340

要約

主な用途
パーキンソン症候群(薬剤誘発性を除く)の治療
服用対象
成人
成人服用量
○本剤による治療は、通常のレボドパ治療と同様に、可能な限り低用量から開始し、ゆっくり増量する。疾患のいずれの段階においても、用法・用量は個別に決定する。レボドパに対する食事中のタンパク質の競合効果を防ぎ、より速やかな作用発現を促すため、可能であれば食前30分または食後1時間に本剤を服用することが推奨される。治療初期に消化器系の副作用が発現することがあるが、低タンパク食または飲料とともに本剤を服用するか、用量をゆっくり増加させることで調節できる。 ○以下の投与方法を用法・用量の目安として使用できる。 1. 初期療法 初期段階のパーキンソン病患者では、本剤(レボドパ50mg/ベンセラジド12.5mg)を1回1錠、1日3-4回投与して治療を開始することが望ましい。疾患がさらに進行した患者では、上記量の2倍(1回レボドパ100mg/ベンセラジド25mg)を1日3-4回投与して治療を開始する。初期療法に対する忍容性が確認されたら、直ちに1週間間隔で1日の投与回数を1回ずつ増やす(例:1日3回から1日4回へ)。患者を綿密に観察できる場合は、2-3日間隔で用量を調節することもできる。通常、1日量としてレボドパ100mg/ベンセラジド25mgを4~8錠、3-4回に分けて投与すると最適な効果が得られる。1日用量をさらに増やす必要がある場合は、1ヶ月間隔で増量する。最適用量に達するまで4-6週間かかることがある。 2. 維持療法 平均維持量は、レボドパ100mg/ベンセラジド25mgを1回1錠、1日4-6回投与する。1日の投与回数(1日3回以上)および投与間隔は、患者に応じて決定、調節する。 3. 特殊な用法・用量 レボドパ以外のパーキンソン病治療薬は、本剤の治療効果が十分に現れるまで継続して投与できるが、本剤の作用発現後、これらの薬剤の用量を徐々に減らせることが多い。治療中に治療効果の著しい変動(on-off現象)が現れた場合は、本剤(レボドパ50mg/ベンセラジド12.5mg)の1回投与量を減らして投与回数を増やすか、HBSカプセル(レボドパ/ベンセラジド)の投与が推奨される。

成分

製造会社
名人製薬(株)

効能・効果

パーキンソン症候群(薬剤誘発性を除く)の治療

  • パーキンソン症候群
承認事項の原文を見る

パーキンソン症候群は神経系の障害により体の動きが遅くなり震えなどが現れる疾患です。この医薬品はパーキンソン症候群の主要な症状を和らげ、患者の日常生活の能力を向上させるために使用されます。

服用方法

成人服用量

○本剤による治療は、通常のレボドパ治療と同様に、可能な限り低用量から開始し、ゆっくり増量する。疾患のいずれの段階においても、用法・用量は個別に決定する。レボドパに対する食事中のタンパク質の競合効果を防ぎ、より速やかな作用発現を促すため、可能であれば食前30分または食後1時間に本剤を服用することが推奨される。治療初期に消化器系の副作用が発現することがあるが、低タンパク食または飲料とともに本剤を服用するか、用量をゆっくり増加させることで調節できる。 ○以下の投与方法を用法・用量の目安として使用できる。 1. 初期療法 初期段階のパーキンソン病患者では、本剤(レボドパ50mg/ベンセラジド12.5mg)を1回1錠、1日3-4回投与して治療を開始することが望ましい。疾患がさらに進行した患者では、上記量の2倍(1回レボドパ100mg/ベンセラジド25mg)を1日3-4回投与して治療を開始する。初期療法に対する忍容性が確認されたら、直ちに1週間間隔で1日の投与回数を1回ずつ増やす(例:1日3回から1日4回へ)。患者を綿密に観察できる場合は、2-3日間隔で用量を調節することもできる。通常、1日量としてレボドパ100mg/ベンセラジド25mgを4~8錠、3-4回に分けて投与すると最適な効果が得られる。1日用量をさらに増やす必要がある場合は、1ヶ月間隔で増量する。最適用量に達するまで4-6週間かかることがある。 2. 維持療法 平均維持量は、レボドパ100mg/ベンセラジド25mgを1回1錠、1日4-6回投与する。1日の投与回数(1日3回以上)および投与間隔は、患者に応じて決定、調節する。 3. 特殊な用法・用量 レボドパ以外のパーキンソン病治療薬は、本剤の治療効果が十分に現れるまで継続して投与できるが、本剤の作用発現後、これらの薬剤の用量を徐々に減らせることが多い。治療中に治療効果の著しい変動(on-off現象)が現れた場合は、本剤(レボドパ50mg/ベンセラジド12.5mg)の1回投与量を減らして投与回数を増やすか、HBSカプセル(レボドパ/ベンセラジド)の投与が推奨される。

注意事項

この薬は重度の内分泌障害がある患者や重度の肝、腎、心疾患のある患者には使用してはいけません。また精神疾患や重度の精神神経症のある患者、25歳未満で骨格発達が完全でない患者、妊娠中または妊娠予定のある女性、悪性黒色腫の病歴がある患者、閉塞隅角緑内障の患者、さらにこの薬またはその成分にアレルギーがある患者には投与してはなりません。非選択的MAO阻害剤を服用中の患者もこの薬を使用してはいけません。肝や腎機能が若干低下した患者、開放隅角緑内障の患者、心疾患の病歴がある患者、骨軟化症や消化性潰瘍の病歴がある患者、糖尿病の患者などはこの薬を慎重に使用し、定期的な検査が必要です。この薬を長期間服用する間には血液検査と肝及び腎機能検査を定期的に実施し、食欲不振、うつ病、不安、幻覚、眠気、心不全、低血圧、消化器障害、皮膚発疹など様々な副作用が現れる可能性があるため注意が必要です。手術を控えた患者は麻酔時にこの薬の投与を中止しなければならず、突然の投与中止は深刻な症状を引き起こす可能性があるため徐々に減量しなければなりません。運転や機械の操作時には眠気や昏睡が現れる可能性があるため注意が必要であり、衝動制御障害などの行動変化が生じる可能性があるため患者と保護者がこれを認識し観察する必要があります。この薬は他の薬剤との相互作用がある可能性があるため、他の薬を服用中であれば必ず医療従事者に相談しなければなりません。妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用してはいけませんし、妊娠の可能性がある女性は治療前に妊娠検査を受けて適切な避妊を行う必要があります。過剰摂取により深刻な副作用が現れる可能性があるため、服用量を厳守し、保管時には子供の手が届かない場所に置き、湿気を避けて元の容器に密閉して保管してください。

副作用

溶血性貧血、一過性白血球減少、血小板減少、食欲不振、鬱病、不安、眠れない、幻覚、妄想、一過性方向感覚喪失、ドパミン調節困難症候群、味覚喪失、味覚異常、運動異常症、眠気、日中の眠気、気絶、深部静脈、起立性低血圧、嘔気、嘔吐、下痢、掻痒症、発疹、消化管出血、紅潮、発汗、血清尿酸上昇、BUN上昇、軽度のトランスアミナーゼ上昇、ALP上昇、ガンマ-グルタミルトランスフェラーゼ上昇、尿の赤い変色、唾液、舌、歯または口腔粘膜の変色、錯乱、不眠、異常不随意運動

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光に敏感なため、暗い場所に保管しなければなりません。また、空気中の湿気が薬の品質に影響を与える可能性があるため密封された容器に保管することが重要です。さらに薬の効果を維持するためには25度以下の涼しい温度で保管する必要があります。

外観・包装

外形

ピンク色の丸い錠剤

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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