グロシタポミン徐放性錠50/1000ミリグラム

成人服用量

この薬は1日1回、1回1錠または1回2錠を服用します。 患者の現在の治療法、有効性、耐容性を考慮して、シタグリプチン100mgとメトホルミン2000mgを超えない範囲で用量を決定します。 メトホルミンによる消化器系の副作用を減らすために、食事と一緒に夕食時に服用し、徐々に用量を増量します。 シタグリプチンとメトホルミンの併用療法において。

この薬はシタグリプチンとメトホルミンが含まれている糖尿病治療薬です。 まず、シタグリプチン成分は稀に重篤なアレルギー反応を引き起こす可能性があり、じんましん、血管性浮腫、スティーブンス・ジョンソン症候群のような皮膚疾患が出現することがあるため注意が必要です。 また急性膵炎が発生する場合があるため、腹痛や嘔吐のような膵炎の症状が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 メトホルミン成分は稀ではありますが、乳酸アシドーシスという重篤な代謝異常を引き起こす可能性があり、これは腎機能が悪い患者や肝機能が障害されている患者、重度の感染症や脱水状態の患者においてリスクが高まります。 この薬は腎機能が中等度以上に低下している患者には投与すべきではなく、投与前および治療中に定期的に腎機能検査を受ける必要があります。 また、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の母親、18歳未満の小児には安全性が確立されていないため投与しないことが望ましいです。 この薬は低血糖のリスクがあるため、特にインスリンやスルホニルウレア系薬剤と併用する場合には血糖の状態を注意深く観察する必要があります。 アルコールを過度に飲むことは乳酸アシドーシスのリスクを高める可能性があるため、服用中はアルコールの摂取を避けることが重要です。 手術の前後には経口摂取状態と腎機能に応じて薬の投与を一時中止し、状態が回復した後に再開する必要があります。 また、この薬はタール色素4号（タートラジン）を含んでおり、これにアレルギーのある方は注意が必要です。 この薬を服用している間は規則正しい食事と運動、血糖および腎機能検査を継続し、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 過量服用の場合には直ちに医療措置が必要であり、シタグリプチンは血液透析で一部除去される可能性があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬剤があれば必ず医療従事者に知らせるべきです。

重篤な副作用

じんましん、重度の過敏反応（アナフィラキシー、血管性浮腫、スティーブンス・ジョンソン症候群などの剥離性皮膚疾患）、出血性または壊死性膵炎を含む急性膵炎、腎機能悪化（急性腎不全を含む）、乳酸アシドーシス、重度の低血糖、急性腎不全、水疱性類天疱瘡、肝酵素値の上昇、急性腎不全、血管性浮腫、アナフィラキシー、皮膚血管炎、急性心筋梗塞、 sepsis、急性腎不全、腎機能低下、肝

軽度の副作用

下痢、上気道感染、頭痛、吐き気、嘔吐、腹痛、鼻咽頭炎、便秘、筋肉痛、四肢痛、背中の痛み、掻痒、血小板減少症、横紋筋融解、低血糖、白血球数の軽度増加、ビタミンB12減少、重度及び障害を伴う関節痛

この薬は空気と湿気に敏感なため、密閉容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するためには室温の1度から30度の範囲で保管することが重要です。

外形

明るい緑色の楕円形徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

瓶 - 100錠/瓶, 瓶 - 30錠/瓶