ベムリバ錠（テノフォビルアラフェナミドヘミタルタル酸塩）

成人服用量

1日1回1錠を食事に関係なく投与する。 軽度、中等度または重度の腎機能障害患者では、本剤の用量調節は必要ない。慢性血液透析を受けている患者は、透析当日に透析終了後に本剤を服用すること。['使用上の注意事項'の'9. 腎機能障害患者への投与'参照]。 肝機能障害患者では、本剤の用量調節は必要ない。['使用上の注意事項'の‘3. 副作用’および'10. 肝機能障害患者への投与'参照]。

この薬はB型肝炎治療中止時に肝炎が重篤化するリスクがあるため、治療を中止する際は少なくとも数ヶ月間医師の指示に従って状態を注意深く観察する必要があります。 この薬にアレルギーがある、または乳糖分解に問題がある遺伝性疾患を持つ患者は服用してはいけません。 この薬を服用している間に頭痛、腹痛、咳、腰痛、疲労、吐き気、関節痛、下痢、消化不良などの症状が現れる可能性があるため、異常があれば医療従事者に知らせる必要があります。 腎機能に影響を及ぼす可能性があるため、腎機能が低下している患者は定期的に血液と尿の検査を受けるべきであり、腎機能が悪化した場合は薬の服用を中止することがあります。 骨密度の低下がある可能性があるため、骨の健康に注意が必要であり、長期服用する際は医師と相談して骨密度検査を受けることができます。 この薬は一部の薬物と相互作用する可能性があるため、現在服用中の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠中は胎児へのリスクと利益を慎重に考慮して服用する必要があり、授乳中の場合もこの薬が母乳を通じて赤ちゃんに伝わる可能性があるため注意が必要です。 18歳未満の子供の安全性と効果はまだ確立されていないため使用しない方が良いです。 65歳以上の高齢者も特別な用量調整なしで服用可能ですが、腎機能を含む健康状態を定期的にチェックすることが推奨されます。 過剰摂取した場合は直ちに医療機関を受診し、バイタルサインや状態をモニタリングし、必要に応じて血液透析を行って薬剤を除去することができます。 この薬は直射日光を避け、1〜30度の間の温度で密閉容器に保管する必要があります。

• 頭痛
• 腹痛
• 咳
• 腰痛
• 疲労
• 吐き気
• 関節痛
• 下痢
• 消化不良
• 嘔吐

この薬は空気や湿気に敏感であるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は摂氏1度から30度の間の常温を維持することが重要です。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶