テノポベルA錠（テノホビルアラフェナミド酢酸塩）

成人服用量

1. 成人の推奨用量 1日1回1錠を食事に関係なく投与する。 2. 腎機能障害患者に対する用量調節 軽度、中等度または重度の腎機能障害患者では、本剤の用量調節は不要である。慢性血液透析を受けている患者は、透析当日に透析終了後に 本剤を服用すること。［「使用上の注意」の「9. 腎機能障害患者への投与」参照］。 3. 肝機能障害患者に対する用量調節 肝機能障害患者では、本剤の用量調節は不要である。［「使用上の注意」の「3. 副作用」および「10. 肝機能障害患者への投与」 参照］。

この薬はB型肝炎治療を中止した場合、肝機能が急激に悪化する可能性があるため、治療を中止した後も最低数ヶ月間、医師の管理下で状態を注意深く観察する必要があります。 この薬や成分にアレルギーのある方は服用を避けてください。また、遺伝的な乳糖不耐症やガラクトース代謝障害のある患者も服用しないでください。 この薬を服用する間、頭痛、腹痛、咳、腰痛、疲労、吐き気、関節痛、下痢、消化不良などの副作用が現れることがありますので、異常症状がある場合は医療従事者に知らせてください。 腎機能に影響を及ぼす可能性があるため、腎疾患がある方や腎に影響を及ぼす他の薬を服用中の患者は、定期的に腎機能検査を受ける必要があります。 骨密度の低下が起こる可能性があるため、長期間使用する場合は骨粗鬆症のリスクがある方は骨の健康状態を確認することをお勧めします。 この薬は肝機能に影響を与える可能性があるため、肝疾患のある患者も定期的に肝機能検査が必要です。 妊娠中または妊娠計画中の女性は、この薬の潜在的なリスクと利益を慎重に考慮すべきであり、授乳中の女性は医師と相談した後に服用する必要があります。 この薬は18歳未満の小児に対する安全性と効果が確認されていないため、小児に対しては慎重に投与する必要があります。 65歳以上の高齢者は特別な用量調整なしで使用できますが、腎機能と全体的な健康状態を考慮する必要があります。 他の薬と相互作用がある可能性があるため、現在服用中の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせてください。特に特定の抗けいれん薬、抗結核薬、天然物薬との併用時には注意が必要です。 過量服用時には、直ちに医療機関を訪れ、バイタルサインと臨床状態をモニタリングし、必要に応じて血液透析で薬物を除去することができます。 この薬は1～30度の温度で密閉容器に保管し、直射日光を避けなければなりません。

• 頭痛
• 腹痛
• 咳嗽
• 腰痛
• 疲労
• 吐き気
• 関節痛
• 下痢
• 消化不良
• 嘔吐

この薬は空気や光にさらされないように密閉された容器に保管する必要があり、温度は1度から30度の間で室温で保管することが推奨されます。 このように保管することで、薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

一方には「CKD」、もう一方には「25」が彫刻された黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶