ユハンプレガバリン徐放性錠剤75ミリグラム（プレガバリン）

成人用量

この薬は1日1回、夕食後に投与します。 この薬は丸ごと飲みこまなければならず、割ったり潰したり噛んだりしてはいけません。 成人の開始用量は1日150 mgの1錠を投与することができます。 患者ごとの反応と耐容性に基づき、1週間ごとに1日最大600 mgまで増量することができます。 腎機能障害患者の場合、推定糸球体濾過率（eGFR）に応じて用量を調整します。

小児用量

19歳未満の小児および青少年患者における安全性と有効性は確立されていません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中に気分の変化や異常な行動が現れた際には、直ちに医療スタッフに知らせる必要があります。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある場合は服用しないでください。 糖尿病患者は、この薬の服用により体重が増加する可能性があり、血糖コントロール薬の用量調整が必要な場合があります。 顔や口の周り、首の部位が腫れる血管浮腫の症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し医療スタッフに相談してください。 高齢者にはめまいや眠気が現れる可能性があるため、転倒や怪我のリスクに注意が必要です。 服用中に一時的な視界のぼやけや視力の変化がある場合には、症状が現れたら医療スタッフに知らせる必要があります。 この薬を急に中止すると、不眠、頭痛、吐き気、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医療スタッフと相談して徐々に減らす必要があります。 薬物乱用のリスクがあるため、以前に薬物乱用の履歴がある患者は特に注意が必要です。 腎機能が低下している患者はこの薬の用量調整が必要となる場合があり、腎機能を改善するために服用を中止することが有効な場合があります。 重度の心疾患がある患者はこの薬の服用時に注意が必要で、心不全の症状が現れる可能性があるため、医療スタッフに相談する必要があります。 オピオイド系鎮痛薬と併用すると中枢神経系抑制効果が増加する可能性があるため注意が必要です。 呼吸機能が弱い患者や高齢者には重度の呼吸抑制のリスクがあるため、用量を調整する必要があります。 妊娠初期には胎児の奇形のリスクがあるため、妊娠中または妊娠予定の女性は必ず医療スタッフと相談し、効果的な避妊法を使用する必要があります。 この薬はめまいや眠気を引き起こす可能性があるため、運転や危険な機械操作を行う際には注意が必要です。 まれに命にかかわる深刻な皮膚反応が現れる可能性があるため、皮膚の発疹や水膨れ、発熱などの症状が現れた場合は直ちに服用を中止し医療スタッフに知らせる必要があります。 服用中に異常反応としてめまい、眠気、浮腫、吐き気、頭痛、皮膚発疹などが現れることがあるため、症状が重い場合や持続する場合は医療スタッフと相談するべきです。 妊婦や授乳中の方はこの薬を服用前に必ず医療スタッフと相談し、授乳中は母乳を中止するか服用を中止するかを決定する必要があります。 この薬は19歳未満の小児および青少年における安全性と効果が確認されていないため、使用には注意が必要です。 高齢者は腎機能の低下により薬物の排泄が遅れる可能性があり、用量調整が必要となる場合があります。 過剰摂取時には眠気、混乱、発作などの症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関で治療を受け、必要に応じて血液透析が行われることがあります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、顔面および口周りの浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、高熱とともに重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口および目の粘膜の痛み、喘息発作、咳や発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目の黄疸、全身の倦怠感、突然で非常に激しい頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識の混乱、視覚異常、麻痺、尿量の著しい減少、全身重度浮腫

軽度の副作用

めまい、眠気、頭痛、平衡障害、ぼんやり感、浮腫、末梢浮腫、全身浮腫、胸痛、疲労、無気力、下痢、消化不良、便秘、吐き気、慢性胃炎、口の渇き、鼻咽頭炎、かゆみ、発疹、アラニンアミノトランスフェラーゼ（ALT）増加、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（AST）増加、血中クレアチニンホスホキナーゼ（CPK）増加、肝酵素増加、体重増加、筋骨格痛、背部痛、

この薬は空気や湿気の影響を受けないように密閉された容器に保管しなければなりません。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

薄いアプリコット色の長方形フィルムコーティング徐放性錠剤

包装単位

30錠/箱[6錠/PTP X 5]