ユニベポタサ放出錠（ベポタスチンベシル酸塩）

成人服用量

成人 1日1回1錠を食後に服用

この薬は成分に過敏症のある患者に使用してはいけません。 また、この薬には乳糖が含まれているため、ガラクトース不耐症、Lapp型乳糖分解酵素欠乏症、またはブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝的な問題がある患者には投与できません。 腎臓や肝機能に問題がある患者、高齢者はこの薬を使用する際に特に注意が必要です。 この薬を服用している間は、眠気、頭痛、めまい、口の渇き、吐き気、嘔吐、腹痛、下痢などの副作用が現れることがありますので注意が必要です。 また、血液検査の値や肝機能検査の値が変わる可能性があるため、定期的な検査が必要になることがあります。 この薬は眠気を引き起こす可能性があるため、服用中は自動車の運転や危険な機械操作を避けることをお勧めします。 長期間ステロイド治療を受けている患者は、この薬を服用する際にステロイドの用量を徐々に減らす必要がありますので、医療スタッフの観察が必要です。 腎機能が低下している患者は、この薬の血中濃度が上昇する恐れがあるため、低用量から始め、異常反応が発生した場合は用量調整や休薬が必要になります。 季節性アレルギー性鼻炎の患者については、症状が始まる前にあらかじめ服用を開始し、症状が続いている期間中は引き続き服用を続けることが望ましいです。 効果が現れない場合は長期間服用しないことが望ましいです。 この薬はアルコールと一緒に服用すると副作用が悪化する可能性があるため、一緒に服用しないでください。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬を使用しない方が良いでしょう。やむを得ず使用する必要がある場合は、医師に相談してください。 授乳中の女性もこの薬を服用する場合は授乳を避けることが推奨されています。 小児に対する安全性は確立されていないため、小児に投与する場合は慎重に行う必要があります。 高齢者は腎機能の低下により、薬物濃度が高くなる危険があるため注意が必要です。 この薬はアレルギー検査に影響を与える可能性があるため、検査の前に服用を中止することが推奨されます。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があります。他の容器に移し替えないことで、安全性と品質の維持に役立ちます。

眠気、倦怠感、頭痛、重だるさ、めまい、口渇、口腔乾燥、舌炎、むかつき、嘔吐、胃痛、上腹部不快感、下痢、白血球数の変動、好酸球増加症、AST上昇、ALT上昇、r-GTP上昇、LDH上昇、総ビリルビン上昇、尿タンパク、尿糖、尿潜血、尿ウロビリノーゲン、発疹、腫脹に対する過敏反応、鼻咽頭炎、上腹部痛、血中ビリルビン上昇、尿中白血球検出、リンパ節炎、頚椎狭窄症、鼻の乾燥、消化不良、じんましん、渇き、腹部不快、顔のむくみ、SGOT上昇、SGPT上昇、動悸、顔面紅潮、苦味、感覚の低下、打撲、震え、便秘、毛嚢炎、末梢浮腫、全身性浮腫、紅斑、掻痒症、頻尿、末梢冷感

この薬は空気や湿気にさらされないようにしっかりと密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温が望ましいです。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶