ダプルジン10ミリグラム(ダパグリフロジンプロパンジオール水和物)

成人服用量

この薬の推奨用量は単独療法及び追加併用療法に対して1日1回10mgです。 初期の併用療法時には1日1回5mgまたは1日1回10mgで投与します。 腎障害、肝障害、高齢者に応じた用量調整指針があります。 投与方法は食事摂取に関係なく1日1回いつでも経口投与し、錠剤をそのまま飲み込みます。

小児服用量

18歳未満の小児に対する有効性と安全性は確立されていません。

この薬は特定の患者に投与してはいけません。 例えば、この薬の主成分や添加物にアレルギーがある患者、1型糖尿病患者、糖尿病性ケトアシドーシス患者、及び乳糖分解障害がある患者には使用してはいけません。 また、透析中の患者もこの薬を服用してはいけません。 体液量が減少しているか腎機能に問題がある患者はこの薬を慎重に使用するべきです。 この薬は血圧を下げたり血液量を減少させる可能性があるため、症候性低血圧や急性腎障害を引き起こす可能性があります。 特に、腎機能が低下している患者や高齢者、利尿薬を服用している患者は投薬前に体液状態と腎機能をくまなく評価し、投与中も低血圧症状と腎機能を継続的に観察する必要があります。 この薬を服用中に最も一般的に見られる副作用は生殖器感染です。 このほかにも尿路感染、低血糖、体液量の減少、めまい、口渇、排尿痛、多尿、低血圧などが報告されています。 特に低血糖はインスリンやスルホニルウレアなどの薬剤と併用する時により頻繁に発生する可能性があるため注意が必要です。 この薬は肝機能が良くない患者に対しては注意して使用する必要があり、高齢患者も体液量の減少や腎機能の変化をよりよく観察しなければなりません。 また、この薬を服用することで尿検査でグルコースが検出されることもあるため、この点を参考にする必要があります。 この薬はインスリン分泌を促進する薬と併用すると低血糖リスクが増加する可能性があるため、インスリンやスルホニルウレアの用量調整が必要となる場合があります。 妊娠中の女性にはこの薬の使用は推奨されず、妊娠が確認された場合は直ちに投与を中止しなければなりません。 授乳中の女性もこの薬を服用しない方が良いです。 過剰摂取時には特別な解毒剤がないため、臨床症状に応じた適切な治療を受ける必要があり、透析によってこの薬を除去することは研究されていません。 この薬は運転や機械操作能力に大きな影響を与えませんが、インスリンやスルホニルウレアと共に服用する場合は低血糖リスクを認識する必要があります。 最後に、この薬は子供の手の届かないところに保管し、元の容器に保管するのが安全です。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱とともに重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然で非常に強い頭痛、雷鳴頭痛、発作、意識混濁、視覚障害、麻痺、尿

軽度の副作用

外陰部炎、亀頭炎及び関連する生殖器感染、尿路感染、真菌感染、低血糖、口渇、めまい、便秘、口乾、腰痛、排尿痛、多尿、夜間尿、間質性腎細管炎、ヘマトクリット上昇、治療初期の血中クレアチニン上昇、血中尿素上昇、体重減少、発疹、血管浮腫、消化管障害（胃食道逆流症、上腹部痛、腸憩室、腸穿孔、急性膵炎、慢性膵炎、慢性胃炎、

この薬は空気や湿気により変質する可能性があるため、密閉された容器で保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために、1度から30度の常温で保管することが重要です。

外形

黄色の両面が隆起したひし形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,90錠/瓶