ベロクス錠10ミリグラム（フェクスプラザン塩酸塩）

成人服用量

本剤は成人に以下のように投与する。 1. びらん性胃食道逆流症の治療 - 1日1回、40 mgを4週間経口投与する。 - 食道炎が治癒しない、または症状が続く患者には、さらに4週間投与する。 2. 急性胃炎および慢性胃炎の胃粘膜病変の改善＜10 mgに限る＞ - 1日2回、1回10 mgを2週間経口投与する。 本剤は食事の有無にかかわらず投与できる。

この薬は特定の患者に対して投与してはいけません。 この薬またはその成分にアレルギーがある、または過敏反応歴がある患者はこの薬を使用してはいけません。 また、特定の抗ウイルス薬であるアタザナビル、ネルフィナビル、リルピビリンを服用中の患者にも投与してはいけません。 妊娠中または授乳中の女性もこの薬を服用しない方が安全です。 この薬は乳糖を含んでいるため、遺伝的にガラクトース不耐症、乳糖分解酵素欠損症、グルコース-ガラクトース吸収障害がある患者に使用してはいけません。 肝臓や腎臓の機能に問題がある患者はこの薬を使用する際に注意が必要であり、高齢者も注意が必要です。 この薬に含まれる色素（黄色4号、黄色5号）にアレルギーがある、または過敏反応があった患者も注意が必要です。 この薬を服用すると消化不良、下痢、頭痛、皮膚発疹、筋肉痛などの副作用が現れることがあります。 これらの症状は臨床試験で報告された一般的な副作用であり、稀により深刻な症状が現れることもあります。 この薬は胃酸分泌を抑制するため、消化管内の細菌感染リスクがわずかに増加する可能性があります。 特に入院中の患者では下痢症状が持続する場合、クロストリジウム・ディフィシル感染を疑うべきです。 長期間または高用量服用すると骨粗鬆症に関連する骨折リスクが高まる可能性があるため、必要に応じて骨密度検査を受けることをお勧めします。 また、3ヶ月以上長期間服用すると血中マグネシウム濃度が低下する可能性があるため、定期的な検査と必要に応じた補充が必要です。 この薬を長期間服用するとビタミンB12の吸収が妨げられ不足が生じる可能性があるため、症状が現れた場合は医師に相談するべきです。 悪性腫瘍が疑われる症状がある場合は、この薬を使用する前に必ず悪性であるかどうかを確認しなければなりません。この薬は症状の緩和や診断の遅延を引き起こす可能性があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しない方が安全であり、小児や青年に対する安全性も十分に確認されていません。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特に胃酸に影響を与える薬を服用する際は注意が必要です。 運転や機械操作に対するこの薬の影響は明確ではありませんが、患者の状態に応じて注意が必要です。 過量服用に関する深刻なケースは報告されていませんが、症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談し、適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えることは避けるべきです。

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この薬は空気や湿気にさらされないよう密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。

外形

オレンジ色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/箱[7錠/PTP*4],28錠/瓶,100錠/瓶,300錠/瓶