リピディルエンティ錠(フェノフィブラート)

成人服用量

フェノフィブラートとして1日1回145 mgを食事に関係なく経口投与しますが、必ず食事療法を併用してください。 この薬は空腹時には吸収が良くない可能性があるため、食後すぐに投与してください(145 mg製剤は除く)。

小児服用量

小児に関するこの薬の使用に関する臨床データはまだ存在しません。

この薬は肝機能が良くない患者には使用してはいけません。肝臓が損傷している場合、薬が体に有害となる可能性があるためです。 腎機能が中等度以上で低下している患者もこの薬を服用してはいけません。腎機能が低下すると、筋肉が重度に損傷を受ける横紋筋融解症が発生する可能性があります。 妊娠中、または妊娠の可能性がある女性、及び授乳中の女性はこの薬を服用しない方が安全です。胎児や赤ちゃんに害を及ぼす可能性があるためです。 この薬やその成分にアレルギーのある患者は使用してはいけません。アレルギー反応が重篤な場合があります。 胆嚢に問題がある、もしくは胆石の既往がある患者もこの薬を避けるべきです。この薬が胆石形成を悪化させる可能性があるためです。 フィブラート系薬物やケトプロフェンを服用中に日光に過敏反応を示した患者は、この薬の使用に注意が必要です。 子供にはこの薬を投与しません。安全性と効果が十分に検証されていないためです。 胆管肝硬変や膵炎の患者もこの薬の服用を避けるべきです。特に膵炎は急性高トリグリセリド血症による場合を除いてリスクが高い可能性があります。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖不耐性または特定の遺伝的代謝異常を持つ患者は服用しないでください。 腎機能がやや低下している患者はこの薬を服用する際に用量を減らすか投与間隔を延ばす必要があり、腎機能を定期的に検査するべきです。 肝機能に異常がある、または過去に肝問題があった患者は肝機能検査を頻繁に受ける必要があり、異常所見があれば薬の用量を調整するか中止するべきです。 血液凝固を調整する薬を服用中の患者は出血のリスクがあるため注意が必要で、血液検査で状態を頻繁に確認しなければなりません。 この薬は筋肉痛、筋力低下、クレアチンキナーゼ値上昇などの筋肉に関する副作用が現れる可能性があるので、これらの症状が現れたら直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 皮膚発疹、かゆみ、日光に敏感な反応などが現れる可能性があり、稀に脱毛も発生することがあります。 消化器系の副作用として腹痛、吐き気、嘔吐、下痢などが現れる可能性があり、稀に膵炎が発生することがあるため注意が必要です。 この薬を服用している間は定期的に血中脂質値を検査し、治療効果を確認し、効果がない場合は薬の服用を中止して対処する必要があります。 高齢者は肝機能と腎機能が低下している可能性が高いため、この薬を服用する際には特別な注意が必要で、腎機能検査を頻繁に受ける必要があります。 この薬と他の薬剤、特にスタチン系薬剤や抗凝血剤、血糖降下剤などを一緒に服用する際は相互作用により副作用のリスクが増加する可能性があるため、必ず医師に相談しなければなりません。 妊娠中は胎児に害を及ぼす可能性があるため服用せず、授乳中の場合もこの薬の服用を避ける方が安全です。 過量服用時には特別な解毒剤がないため、用量を守り医師の指示に従う必要があります。 この薬は子供の手が届かない場所に保管し、他の容器に移し替えるのは避けるべきです。これは事故防止と薬品の品質維持に重要です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ(浮腫)、アナフィラキシー、血管浮腫、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応(スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症)、急性過敏反応、DRESS症候群、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥脱、口/目の粘膜の痛み、呼吸困難、喘息発作、肺塞栓症、深部静脈血栓症、血圧上昇、急性膵炎、黄疸、肝炎、肝硬変、突然

軽度の副作用

血清アミノトランスフェラーゼ値上昇、肝腫大、胆汁うっ滞性肝炎、発疹、かゆみ、光過敏反応、脱毛、無力感、高体温、めまい、頭痛、末梢神経障害、血栓塞栓症、クレアチニンキナーゼ上昇、筋肉痛、筋痙攣、関節痛、消化管障害(腹痛、吐き気、嘔吐、下痢、腹部膨満感)、痙攣性肺異常、ヘモグロビン低下、白血球減少、好酸球増加症、血清クレアチニンおよび尿素上昇、好

この薬は空気や湿気の影響を受けないように密閉容器に保管し、涼しい室温の1度から30度の間で保管してください。このように保管することで、薬の効果を維持し変質を防ぐことができます。

外形

白色の長方形フィルムコート錠

包装単位

30錠/箱[(10錠/ブリスター x 3)]