薬情報

レバアイ点眼液2%(レバミピド)(1回用), レバアイ点眼液2%(レバミピド)

医療用医薬品点眼液점안
成分・含量
レバミピド›20mg / 1mL
製造・輸入元
국제약품(주)
外形
[複数回用] 無色透明な液体が半透明なプラスチック容器に入った点眼薬 [1回用] 無色透明な液体が無色透明なプラスチック容器に入った点眼液
包装
複数回用 - 5ミリリットル/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 202202521 · 承認 2022.06.16 · 保険コード 643705341,643705491

要約

主な用途
ドライアイによる角膜上皮障害の改善
点眼対象
成人
成人点眼量
この薬を1回1滴、1日4回点眼します。 点眼後、残った液体と容器はすぐに捨てます。(1回用に限る)

成分

製造会社
국제약품(주)

効能・効果

ドライアイによる角膜上皮障害の改善

  • ドライアイ、角膜上皮障害
承認事項の原文を見る

この医薬品は成人のドライアイ患者の角膜上皮障害を改善するために使用されます。ドライアイによる眼の不快感と上皮損傷を和らげ、眼の健康を維持するのに役立ちます。継続して使用することで眼表面の保護膜を強化し、症状の改善効果があります。

点眼方法

成人点眼量

この薬を1回1滴、1日4回点眼します。 点眼後、残った液体と容器はすぐに捨てます。(1回用に限る)

注意事項

この薬はこの薬またはこの薬の成分に対してアレルギー反応がある患者には使用してはいけません。また、心臓に問題があるか心筋梗塞の病歴がある患者には投与しないことが重要です。使用中に味覚異常、眼分泌物、めまい、頭痛、眼の痛みなどの副作用が現れることがありますので、症状が現れた場合はすぐに医療従事者に相談してください。この薬に含まれる preservative de benzalkonium chloride は眼に刺激を与える可能性があるため、コンタクトレンズを装着している者は使用前にレンズを外し、最低15分後に再装着してください。また、ソフトレンズを装着している者は使用を避けることをお勧めします。点眼後、一時的に視界がぼやけることがありますので、運転や機械操作時には注意が必要です。妊娠中または授乳中の場合、この薬の安全性は確立されていないため、使用を避けるか、医師と相談の上、決定すべきです。小児に対しては安全性と効果が確認されていないため、使用しないことが推奨されます。この薬は目のみに使用すべきで、容器の先がまぶたやまつげに触れないように注意してください。薬液が汚染されないよう共用を避け、点眼後は目を閉じて涙腺部分を1〜5分間押さえ、薬剤がよく吸収されるようにする必要があります。他の点眼剤を併用する場合は、最低5分間隔をつけて使用すべきで、1回用製品は最初の1〜2滴を捨ててから使用し、開封後はすぐに使用し、残った薬剤は捨てるべきです。保管時には小児の手が届かない涼しく直射日光を避けた場所に置く必要があり、複数回用製品は開封後18日以内に使用を終える必要があります。

副作用と直ちに受診が必要な場合

軽度の副作用

味覚異常、眼分泌物、めまい、頭痛、眼異常感、サモリ、眼の痛み

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は複数回用の場合、密閉容器に入れ15度から30度の室温で保管する必要があります。 1回用の場合も密閉容器に保管し、1度から30度の室温で保管する必要があります。 また、1回用薬剤の包装であるピロー袋を開封後は光が当たらないように遮光して保管することが重要です。

外観・包装

外形

[複数回用] 無色透明な液体が半透明なプラスチック容器に入った点眼薬 [1回用] 無色透明な液体が無色透明なプラスチック容器に入った点眼液

包装単位

複数回用 - 5ミリリットル/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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