アゼルジピン錠16ミリグラム(アゼルニジピン)

成人服用量

成人：アゼルニジピン8mgまたは16mgを1日1回、朝食後に経口投与する。1回8mgから投与を開始し、症状に応じて適宜増減する。 1日最大16mgを服用する。

この薬は妊婦や妊娠の可能性のある女性には使用してはいけません。この薬の成分にアレルギー反応を示したことがある患者にも投与してはいけません。 また、特定の抗真菌剤やHIV治療薬と併用すると薬の効果が過度に増加したり副作用が悪化する可能性があるため、これらの薬を服用中の患者はこの薬を使用してはいけません。 腎機能が著しく低下している患者や肝機能が非常に悪い患者はこの薬を慎重に使用する必要があり、特に高齢者は初めから低用量で開始し、注意深く観察する必要があります。 この薬を服用している間に肝機能異常、心拍異常、めまい、皮膚発疹などの副作用が現れる可能性があるため、異常症状が出た場合はただちに医療従事者に相談する必要があります。 血圧を急に下げる作用があるため、この薬を急に中止すると症状が悪化する可能性があるため、医師の指示に従って徐々に用量を減少させる必要があります。 運転や高所で作業する際にはめまいなどの影響で事故の危険があるため注意が必要です。 この薬は肝臓で代謝されるため、特定の薬と併用すると薬物濃度が変化する可能性があります。したがって、同時に服用している薬がある場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 グレープフルーツジュースはこの薬の血中濃度を高め、副作用のリスクを増加させる可能性があるため、服用中はグレープフルーツジュースを飲まないことが望ましいです。 妊娠中または授乳中の場合、この薬の使用が胎児や赤ちゃんに影響を与える可能性があるため、必ず医師と相談した後に決定する必要があります。 小児に対する安全性は確立されていないため、小児に使用しないことが原則です。 この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、光によって変質する可能性があるため、開封後は暗いところに保管することが望ましいです。 最後に、この薬の包装材を誤って飲み込まないよう注意が必要であり、包装材による食道損傷を防ぐために必ず包装から取り出して服用する必要があります。

肝機能障害、黄疸、房室ブロック、動静止、徐脈、めまい、ふらつき、過敏症、かゆみ、発疹、血管浮腫、光線過敏反応、頭痛、頭重感、起立性低血圧、眠気、便秘、上腹部不快感、悪心、腹痛、下痢、歯肉過形成、口内炎、動悸、顔面紅潮、ほてり、好酸球増加、ALT上昇、AST上昇、LDH上昇、ALP上昇、総ビリルビン上昇、γ-GTP上昇、肝機能異常、BUN上昇、尿中尿酸増加、クレアチニン上昇、頻尿、尿酸上昇、総コレステロール上昇、CK上昇、カリウム上昇、カリウム低下、倦怠感、異常感覚、浮腫、しびれ、乳糜腹水、心筋梗塞、心不全、不整脈

この薬は湿気を防ぐためにシリカゲルが含まれており、光が入らない密閉容器に保管する必要があります。 また、薬はあまり暑すぎず、あまり寒すぎない1度から30度の間の室温で保管する必要があります。

外形

黄色の円形錠剤

包装単位

30錠/PTP[10錠/PTP*3],30錠/瓶