薬情報

ナエアンジョン

一般用医薬品承認取り下げ
成分・含量
無水カフェイン›含量を確認中ジメンヒドリナート›含量を確認中
製造・輸入元
(주)한국비엔씨
外形
ピンク色の円形フィルムコーティング錠
包装
300錠/瓶
承認状況
承認取り下げ

品目基準コード 202202414 · 届出 2022.06.10

この製品は2023.04.28に承認取り下げとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
乗り物酔い(めまい、嘔吐)の予防及び緩和
使用対象
成人
成人用量
乗り物酔いの予防には、乗車30分から1時間前に1錠服用します。 症状発現時には、1回の服用量を追加で服用しますが、4時間以上の間隔を空け、1日の服用回数は3回を限度とします。

成分

製造会社
(주)한국비엔씨

効能・効果

乗り物酔い(めまい、嘔吐)の予防及び緩和

  • めまい、嘔吐、頭痛
承認事項の原文を見る

この医薬品は、乗り物酔いによって引き起こされるめまい、嘔吐、頭痛を予防し緩和するために使用されます。

用法・用量

成人用量

乗り物酔いの予防には、乗車30分から1時間前に1錠服用します。 症状発現時には、1回の服用量を追加で服用しますが、4時間以上の間隔を空け、1日の服用回数は3回を限度とします。

注意事項

この薬は授乳中の女性や満7歳以下の子供は服用してはいけません。 また、遺伝的な問題によりガラクトース不耐症、Lapp乳糖分解酵素欠乏症、またはグルコース-ガラクトース吸収障害のある患者もこの薬を服用することはできません。 この薬を服用している間は、他の嘔吐抑制剤、風邪薬、解熱鎮痛剤、抗ヒスタミン剤、鎮静剤、鎮咳去痰剤などの薬剤と併用しないでください。 服用前に薬によってアレルギー症状があった人、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の人、緑内障や排尿障害のある患者、他の薬を服用している人、そして肺気腫や慢性気管支炎のような呼吸器疾患のある患者は、医師または薬剤師に相談してください。 服用中に皮膚発疹、充血、かゆみなどのアレルギー症状が現れたり、口の中が乾燥する症状が出た場合は、すぐに服用を中止し専門家に相談してください。 この薬は定められた用法と用量を必ず守り、子供が服用する場合は保護者の監督の下で投与してください。 服用時に眠気が生じる可能性があるため、運転や危険な機械の操作は避け、服用中はアルコール飲料を飲まないでください。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、直射日光を避け、湿気の少なく涼しい場所に密閉して保管する必要があります。 また、品質保持のために他の容器に移し替えないよう注意してください。

副作用と直ちに受診が必要な場合

軽度の副作用

発疹、充血、かゆみ、口渇(のどの渇き)、眠気

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気に敏感である場合があるため、密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。これにより、薬の効果を長く保持することができます。

外観・包装

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

300錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

まだ質問はありません。

医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

関連検索語

検索タグ

おすすめ検索語

本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。