ポダグル錠10ミリグラム(ダパグリフロジンプロパンジオール水和物)

成人服用量

この薬の推奨用量は1日1回10mgです。 初期併用療法では1日1回5mgまたは1日1回10mgです。 食事に関係なく1日1回いつでも経口投与でき、錠剤はそのまま飲み込む必要があります。

小児服用量

18歳未満の小児に対する有効性および安全性は確立されておらず、投与方法はありません。

この薬は、主成分や添加剤にアレルギーのある患者には使用してはいけません。 1型糖尿病患者や糖尿病性ケトアシドーシス患者には投与を避けるべきです。 この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症やガラクトース不耐症、乳糖分解酵素欠乏、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害のような遺伝的問題を持つ患者は服用しないでください。 透析中の患者にもこの薬は投与しないべきです。 体液量が減少しているか腎機能に問題がある患者には、この薬を慎重に使用する必要があります。 この薬は血圧を下げたり血管内の血液量を減少させることで症候性低血圧や急性腎損傷を引き起こす可能性があるため、投与前に体液状態と腎機能を必ず評価し、投与中も定期的に観察する必要があります。 特に高齢者や腎機能が低下している患者、利尿薬を服用中の患者は低血圧や血液量減少のリスクが高いため注意が必要です。 この薬の血糖管理効果は腎機能によって異なり、重度の腎機能低下患者に対しては血糖管理の目的で使用しない方が良いでしょう。 この薬を服用している間、 genital infection や urinary tract infection が発生する可能性があるため、感染症状が現れた場合はすぐに治療を受けるべきです。 低血糖の症状が現れることがありますが、これは主にインスリンやスルホニルウレアと一緒に使用した場合により一般的に発生するため、これらの薬剤と併用する際には低血糖リスクを減少させるための用量調節が必要になる場合があります。 体液量減少や脱水症状が見られることがあるので、特に消化管疾患などで体液損失がある患者は注意深くモニタリングし、必要に応じて一時的にこの薬の投与を中止することができます。 この薬は糖尿病性ケトアシドーシスという重篤な代謝性アシドーシスを引き起こす可能性があるため、関連症状やリスク因子を持つ患者を注意深く観察し、症状が疑われる場合は即座に治療を受ける必要があります。 この薬は肝機能が重度に低下した患者における使用経験が少ないため、肝障害のある患者には慎重に投与する必要があります。 高齢患者は腎機能低下および体液量減少のリスクがより高いため、投与時には特別な注意が必要です。 妊娠中の女性はこの薬を使用しない方が良く、妊娠が確認された場合はすぐに投与を中止するべきです。 授乳中の女性もこの薬を服用してはいけません。この薬が母乳に移行する可能性があり、新生児に影響を与えることがあります。 過剰摂取の場合は特別な解毒剤がないため、症状に応じた適切な治療を受け、必要に応じて医療従事者に相談してください。 この薬は運転や機械操作能力に大きな影響を与えませんが、インスリンやスルホニルウレアと一緒に摂取する際は低血糖リスクを認識し注意する必要があります。 最後に、この薬は子供には安全性と有効性が確立されていないため、使用しない方が好ましいです。

重篤な副作用

蕁麻疹、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重度の発疹を伴う高熱、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱に伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい、突然で非常に強い頭痛、閃光性頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

外陰部炎、亀頭炎および関連する生殖器感染、尿路感染、真菌感染、低血糖、口渇、めまい、便秘、口腔乾燥、腰痛、排尿痛、多尿、夜間尿、間質性腎炎、ヘマトクリット上昇、血中クレアチニン上昇、異常脂質血症、体重減少、発疹、血管浮腫、胸痛、無力感、痛み、かゆみ、蕁麻疹、冷や汗、ふらつき、咳、呼吸困難、動悸、不眠症、脂肪肝、

この薬は空気や湿気に触れないようにしっかりと密閉されている容器に保管し、室温1度から30度の間で保管することが安全です。 このように保管することで薬の効果を長く維持できます。

外形

黄色の両面が凸状のダイヤモンド型のフィルムコーティング錠剤

包装単位

PTP - 28錠/箱[28錠(7錠/PTP x 4)], 瓶 - 30錠/瓶