シタコムビエックス徐放錠100/1000ミリグラム

成人服用量

この薬100/1000 mg徐放錠は1日1回、1回1錠服用します。 この薬50/500 mg徐放錠または50/1000 mg徐放錠を服用している患者は、1日1回、1回2錠を同時に服用します。 1. 現在メトホルミンで治療されていない患者: この薬の初期用量は1日総量としてシタグリプチン100 mgおよびメトホルミン1000 mgです。 徐々に用量を増やします。

この薬はシタグリプチンとメトホルミンが共に含まれており、第2型糖尿病の治療に使用されます。 まず、シタグリプチン成分は稀にアナフィラキシー、血管浮腫、重篤な皮膚疾患などの重度過敏反応を引き起こす可能性があるため、投与後3ヶ月以内にこれらの症状が現れた場合、直ちに使用を中止し医師に相談する必要があります。 また、シタグリプチンは急性膵炎を引き起こすリスクがあるため、腹痛、悪心、嘔吐などの膵炎症状が現れた場合は、直ちにこの薬の服用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 メトホルミン成分は乳酸アシドーシスという稀ではあるが重篤な副作用を引き起こす可能性があるため、腎機能が良くない場合や肝機能障害、重度の感染、脱水状態ではこの薬を服用してはいけません。特に腎機能が低下している患者には使用してはいけません。 この薬は中等度以上の腎障害患者、急性心不全、急性心筋梗塞、重篤な感染および脱水患者、妊婦または授乳婦、および第1型糖尿病患者には投与しません。 服用中には腎機能を定期的に検査し、腎状態を確認する必要があり、突然の脱水や腎機能悪化が疑われる場合は、直ちに投与を中止しなければなりません。 さらに、この薬を服用している間はアルコール摂取を避けることが重要です。アルコールは乳酸アシドーシスのリスクを高める可能性があるためです。 手術前後にはこの薬を一時的に中止し、患者の経口摂取と腎機能が正常に回復した後に再開する必要があります。 この薬は低血糖を引き起こす可能性があるため、特にインスリンやスルホニルウレア系薬剤と併用して服用する際には血糖の変化を注意深く観察し、必要に応じて該当薬剤の用量調整が必要になる場合があります。 服用中に下痢、悪心、嘔吐、腹痛、頭痛、上気道感染などの副作用が現れることがあるため、症状が重かったり持続したりする場合は医師に相談するべきです。 この薬は子供（18歳未満）には安全性と効果が確立されていないため使用しません。 高齢者は腎機能が低下する可能性があるため、この薬を服用する際は特に腎機能を定期的に確認し、最低用量から開始することが望ましいです。 最後に、この薬を服用中は定期的な血液検査や腎機能検査、ビタミンB12値検査などを通じて健康状態を確認することが重要です。

重篤な副作用

じんま疹、重篤な浮腫（血管浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、アナフィラキシー、重度のアレルギー反応、高熱と共に重篤な発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、スティーブンス・ジョンソン症候群、重度の皮膚異常反応、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、肝異常（黄疸）、皮膚または目の黄変、全身が非常にだるい、急性膵炎

軽度の副作用

下痢、悪心、嘔吐、腹痛、上気道感染、副鼻腔炎、頭痛、低血糖、筋肉痛、四肢痛、背中の痛み、掻痒、血小板減少、横紋筋融解、血清クレアチニン上昇、ビタミンB12減少、末梢浮腫、重度および障害を伴う関節痛、水疱性類天疱瘡

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉容器に保管し、室温1度から30度の間に保管する必要があります。こうして保管することで薬の効果を維持し、安全に使用できます。

外形

明るい青色で両面が凸型の楕円形の徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/瓶,56錠/瓶,200錠/瓶