テディフォエム徐放性錠10/500ミリグラム

成人服用量

この薬は一般に夕食とともに1日1回投与し、メトホルミン関連の消化管副作用を減らすために段階的に用量を調整します。 この薬20/1000mg徐放性錠は1日1回、1回1錠を服用します。 この薬10/750mgまたは10/500mg徐放性錠を服用する患者は1日1回、1回2錠を同時に服用します。 メトホルミン単独療法で十分な血糖コントロールが得られない患者に対して、この薬の初期用量はテネリグリプチン20mgを1日1回とメトホルミンの既存の投与量を提供します。テネリグリプチンとメトホルミンの併用療法でこの薬に切り替える患者に対しては、この薬の用量はテネリグリプチンとメトホルミンの既存の投与量で開始できます。メトホルミンの速放性から徐放性製剤への変換時には、血糖コントロールは厳密にモニタリングされ、用量調整が適切に行われる必要があります。スルホニル尿素と併用投与する場合は低血糖のリスクを減少させるためスルホニル尿素の減量を考慮できます。 1日の最大推奨用量はテネリグリプチン20mgおよび徐放性メトホルミン2000mgです。 他の血糖降下薬を服用している患者がこの薬に切り替えた場合、この薬の安全性および有効性は特に評価されていません。血糖コントロールの変化を引き起こす可能性があるため、第2型糖尿病患者の治療では、いかなる変化も注意深いモニタリングの下で行われる必要があります。 徐放性特性を維持するために、この薬は割ったり、砕いたり、すりつぶしたり、噛んだりせずに飲み込む必要があります。

この薬は糖尿病治療に使用され、血糖を調整するのに役立ちます。 しかし、この薬は稀に重篤な乳酸アシドーシスを引き起こす可能性があり、これは体内に乳酸が過剰に蓄積される危険な状態になる可能性があるため、注意が必要です。 また、インスリンやスルホニル尿素系薬物と併用する際には低血糖が発生する可能性があるため、血糖状態をよく観察する必要があります。 腎機能が中等度以上に低下している患者や重度の心不全患者、急性腎疾患がある患者にはこの薬を使用してはいけません。 放射線ヨウ素造影剤を使用する検査の前には、この薬を最小48時間前に中止し、検査後に腎機能が正常であることを確認した後に再服用を開始する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は、この薬を服用しない方が安全です。 服用中は低血糖症状についてよく理解しておく必要があり、低血糖が疑われる場合は直ちに糖分を含む食物を摂取するなど、適切な対応が必要です。 消化器系の症状としては下痢、便秘、腹痛などが現れることがあるため、これらの症状が持続する場合は医師に相談する必要があります。 肝機能や腎機能が低下している場合には乳酸アシドーシスのリスクが高まるため、定期的な検査が必要であり、アルコール摂取は避けた方が良いです。 また、この薬はビタミンB12の値を低下させる可能性があるため、長期間服用する場合は定期的に血液検査を受ける必要があります。 手術を受ける場合には手術48時間前からこの薬の服用を中止し、手術後に腎機能が正常であることを確認してから再開する必要があります。 高齢者は腎機能が低下する可能性があるため、用量調整が必要で、定期的に腎機能を検査する必要があります。 この薬を服用している間に突然の激しい腹痛や嘔吐、呼吸困難などの症状が現れた場合は、直ちに医療従事者に連絡し、診断を受ける必要があります。 最後に、子供や授乳中の女性に対する安全性は確立されていないため、使用には注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口や目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるさ、突然で非常に重度の頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚障害、麻痺、尿

軽度の副作用

低血糖、便秘、めまい、震え、頭痛、無力感、空腹感、疲労、顔面浮腫、下痢、消化不良、吐き気、かゆみ、頭痛、倦怠感、アレルギー性鼻炎、血清尿酸上昇、末梢浮腫、上気道感染、帯状疱疹、消化不良、慢性胃炎、胃炎、嘔吐、上腹部痛、腹痛、消化管運動障害、高血糖、体重増加、咳、胸部不快感、夜間尿、うつ病、不眠、震え

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管し、温度は室温の1度から30度の間で保管するのが良いです。 このように保管することで、薬の効果と安全性を維持できます。

外形

オレンジ色の卵型徐放性フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶