エンプラジンメト錠5/500ミリグラム（エンパグリフロジン、メトホルミン塩酸塩）

成人服用量

この薬の推奨用量は1回1錠、1日2回です。 各成分の1日最大推奨用量はエンパグリフロジン25 mgとメトホルミン2000 mgです。 メトホルミン単独またはインスリンなどの他の薬剤との併用療法で十分な血糖コントロールができない患者は、エンパグリフロジン5 mg1日2回（1日総量10 mg）とメトホルミンの既存の服用量を服用します。 耐容性が良好で追加の血糖コントロールが必要な場合、エンパグリフロジン10 mg（1日総量）に対して増量することができます。

この薬は稀であるが致命的な副作用である重度の乳酸アシドーシスを引き起こす可能性があるため、腎機能が良好でない患者や急性腎障害、重度の感染症、脱水状態にある患者は服用してはいけません。 また、この薬はインスリンやスルフォニルウレア系薬剤と併用する際に低血糖のリスクが増加する可能性があるため、これらの薬剤と併用する場合は血糖値を慎重に監視する必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の方、そして重度の肝機能障害の患者にはこの薬を使用しないことが安全です。 この薬は腎機能に影響を与えるため、服用前及び服用中に定期的に腎機能検査を受ける必要があり、腎機能が一定の水準以下に低下した場合には服用を中止しなければなりません。 ヨード造影剤を使用する検査や手術の前後にはこの薬の服用を一時中止し、腎機能が正常に回復した後に再度服用を開始する必要があります。 この薬は体液量の減少を引き起こす可能性があるため、特に高齢者や低血圧の患者、脱水症状のある患者は慎重に服用し、必要に応じて服用を一時中止することもできます。 服用中には尿路感染や生殖器感染が発生する可能性があるため、感染症状が現れた場合にはすぐに医療従事者に知らせる必要があります。 ビタミンB12の濃度が低下する可能性があるため、長期服用する場合には血中ビタミンB12濃度を確認することをお勧めします。 この薬を服用している間はアルコール摂取を避けることが重要で、食事の不規則や過度な運動、他の薬剤との相互作用によって低血糖やケトンアシドーシスが発生するリスクがあるため注意が必要です。 高齢者は腎機能の低下と体液量の減少リスクが高いため、服用時には用量調整と定期的な検査が必要です。 この薬を過剰に服用した場合にはすぐに医療機関に訪れ、適切な治療を受けなければならず、特に乳酸アシドーシスの症状が現れた場合には迅速な緊急治療が必要です。

重篤な副作用

じんましん、血管性浮腫、会陰部壊死（フニエ壊死）、ケトンアシドーシス、乳酸アシドーシス、尿路性敗血症、腎盂腎炎、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、深刻な神経系症状、肝異常（黄疸）、重度の浮腫または排尿異常、重度の乳酸アシドーシス、中等度の低血糖、急性腎不全、重度の肝損傷、心不全の悪化、ヨード造影剤関連急性腎不全、尿量増加に伴う脱水及び低血圧、

軽度の副作用

低血糖、尿路感染、生殖器感染、排尿増加、吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、食欲不振、便秘、肝機能検査異常、肝炎、味覚異常、かゆみ、発疹、血中クレアチニン増加、糸球体濾過率減少、ビタミンB12減少及び欠乏、渇き、診断検査異常、頭痛、めまい、発熱、胸部不快感、胸痛、無力症、体重減少、外陰部かゆみ、咳、不眠、不安、耳鳴り、体位

この薬は空気や湿気に触れないようにしっかりと閉じた容器に保管する必要があり、室温1度から30度の間で保管することが安全です。 このように保管すれば薬の効果を長く保持できます。

外形

オレンジ-黄色の両面が凸のある楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

10錠/箱[(10錠/PTP x 1)],60錠/箱[(10錠/PTP x 6)],60錠/瓶