ウルトラセットIRセミ徐放錠

成人服用量

患者の疼痛の程度及び治療反応に応じて用量を調整する。 初回用量として2錠投与し、その後の投与間隔は最小12時間以上とする。 1日8錠を超えないようにする。 有効な最低用量をできるだけ短い期間で投与する。 長期投与が必要な場合には定期的なモニタリングを行う必要がある。 高齢者は通常の成人用量を投与するが、75歳以上の高齢者には最小12時間の間隔を空ける必要がある。

この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日アルコールを多く飲む人は服用前に必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬は稀に重度の皮膚アレルギー反応を引き起こす可能性があるため、皮膚の発疹や過敏反応が現れた場合には即座に服用を中止し、医師の診察を受ける必要があります。 この薬に含まれるトラマドール成分は発作のリスクを増加させる可能性があり、一部の抗うつ薬や神経安定剤などと同時に服用すると発作のリスクがさらに高まる可能性があります。 急性気管支喘息患者にこの薬を投与すると呼吸が著しく抑制される危険性があるため、必ず医療設備が整った場所で投与しなければなりません。 この薬とアルコールまたは中枢神経系抑制剤を同時に服用すると、重度の眠気、呼吸抑制、昏睡の状態になる可能性があるため、注意が必要です。 頭部の損傷や脳疾患のある患者はこの薬を服用すると呼吸抑制や脳圧上昇の危険性があるため、慎重に使用する必要があります。 この薬は精神的および肉体的依存を引き起こす可能性があるため、長期間服用する場合には医師の指示に従い、服用量と期間を調整する必要があります。 肝機能が低下している患者はこの薬を服用する前に必ず医師に相談し、肝毒性のリスクがあるため用量を超えないようにしなければなりません。 超高速代謝体質の患者はこの薬の活性代謝物が迅速に増加し、呼吸抑制のリスクが高まる可能性があるため特別な注意が必要です。 12歳未満の小児や扁桃体摘出術及びアデノイド摘出術を受けた18歳未満の小児はこの薬を服用してはいけません。 睡眠時無呼吸症候群の患者や低酸素症の患者はこの薬の服用後に症状が悪化する可能性があるため、継続的な状態確認が必要です。 この薬は低ナトリウム血症を引き起こす可能性があるため、特に高齢者や危険因子のある患者は血中ナトリウム濃度を監視する必要があります。 胆道疾患や胆嚢手術の既往がある患者は急性膵炎などの消化管疾患の発生可能性を注意深く観察する必要があります。 この薬は特定の薬物との相互作用が多いため、服用中の他の薬がある場合は医師に必ず伝える必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性はこの薬の服用によるリスクと利益を慎重に考慮する必要があり、授乳中の女性はこの薬の服用を避ける必要があります。 この薬は眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、運転や機械の操作時には注意が必要です。 過剰摂取は重度の呼吸抑制や肝障害など致命的な副作用を引き起こす可能性があるため、規定の用量を厳守し、緊急事態にはすぐに医療機関を受診する必要があります。 この薬を服用している間に依存症や禁断症状が現れることがあるため、服用中止時には医師の指示に従い徐々に用量を減少させる必要があります。

重篤な副作用

じんましん、ひどい腫れ(浮腫)、冷や汗、蒼白、重度のアレルギー反応、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚がむける、口/目の粘膜の痛み、重度の皮膚異常反応、息切れ、呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、呼吸の問題、皮膚または目の黄変(黄疸)、全身の非常にだるさ、肝異常(黄疸)、突然で非常にひどい頭痛、雷のような頭痛

軽度の副作用

食欲減退、不眠、うつ病、めまい、頭痛、眠気、吐き気、嘔吐、便秘、口渇、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、ガス、かゆみ、発汗、発疹、疲労、紅潮、過敏症、低血糖、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減退、睡眠障害、混乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、禁断症候群、偏頭痛、昼寝、感覚の低下、震え

この薬は空気や光に曝露しないよう密閉容器に保管する必要があります。また、極端に暑いまたは寒い場所を避け、通常の室温である1度から30度の範囲で保管することが望ましいです。

外形

黄色の円形フィルムコーティング徐放錠

包装単位

50錠/箱[10錠/PTP×5],100錠/瓶