表示中の薬配合剤ウルトラセットSR錠
アセトアミノフェン 390mg · トラマドール塩酸塩 58mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)韓国ヤンセン

品目基準コード 202201173 · 承認 2022.03.24 · 保険コード 646902650
中等度-重度の慢性痛の緩和
中等度から重度の慢性痛の治療にこの薬剤が使用されます。
成人の用量は患者の痛みの程度および治療反応に基づき調整される。 初回用量として1錠投与を推奨し、その後の投与間隔は最小12時間以上とし、1日4錠を超えないようにする。 有効な最低用量を可能な限り短期間に投与する。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、病気の特性および重症度により長期間投与が必要な場合、定期的な モニタリングを実施しこの薬の持続投与の可否を確認するようにする。この薬を 投与する際に悪心、嘔吐、そう痒症、便秘、めまい、眠気などが現れる可能性があるため患者の反応を注意深く観察し適切に調整する。 高齢者: 通常の成人用量を投与する。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する際、トラマドールの消失半減期が17%増加するため、最小 12時間以上の間隔でこの薬を投与する。 腎障害患者: 腎障害患者に対するこの薬の安全性および有効性は確立されていないため、投与を推奨しない。 肝障害患者: 肝障害患者に対するこの薬の安全性および有効性は確立されていないため、投与を推奨しない。
この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日3杯以上の酒を定期的に飲む方は必ず医師または薬剤師に相談してください。 この薬を服用中に皮膚に発疹や膿疱などの深刻な皮膚反応が現れる場合があるので、そのような症状が現れたら直ちに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 この薬に含まれる成分の一つは発作のリスクを高める可能性があるため、発作の病歴があるかまたは発作リスクが高い方は注意して服用する必要があり、特定の抗うつ剤や他の薬物と併用する際はさらに注意が必要です。 この薬を服用中にまれに深刻なアレルギー反応が発生することがあるため、呼吸困難や蕁麻疹などの症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 急性気管支喘息の患者はこの薬を服用する際に呼吸が著しく抑制されるリスクがあるため、医療設備が整った場所で慎重に投与する必要があります。 この薬とアルコールまたは特定の鎮静剤などを一緒に服用すると深刻な眠気や呼吸抑制、昏睡状態に至る可能性があるため、併用を避けるか医師の指示に従う必要があります。 頭部外傷や頭蓋内圧の上昇がある患者はこの薬服用時に呼吸抑制によって症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬は精神的、肉体的依存性を引き起こす可能性があるため、長期間服用する場合は依存性の有無を定期的に確認する必要があります。 肝機能が弱い患者はこの薬の成分が肝臓損傷を引き起こす可能性があるため、必ず医師と相談の上服用し、他のアセトアミノフェン製品と併用することは避けるべきです。 特定の遺伝子を持つ患者はこの薬の代謝が速くなり血中濃度が高くなり深刻な呼吸抑制が発生する可能性があるため、その場合は用量調整や代替薬の使用が必要なことがあります。 12歳未満の小児や扁桃腺切除術およびアデノイド切除術を受けた18歳未満の若者にはこの薬を投与しません。 睡眠時無呼吸症候群があるかまたは低酸素症がある患者はこの薬服用中に症状の悪化を注意深く観察する必要があり、必要に応じて用量を減らすか中止する必要があります。 高齢者や特定の疾患を有する患者では低ナトリウム血症などの電解質異常が発生する可能性があるため定期的なモニタリングが必要です。 胆道疾患や胆嚢手術歴のある患者は急性膵炎が発生する可能性に注意が必要です。 この薬の成分にアレルギーがある方や中枢神経系薬物中毒、重度の呼吸抑制、頭部損傷、MAO阻害薬を服用中の患者などには投与しません。 麻薬性鎮痛剤や中枢神経系抑制剤を服用中の患者はこの薬投与時に相互作用により副作用リスクが高まるため慎重に投与する必要があります。 この薬服用中には運転や危険な機械操作をする際に眠気やめまいが現れることがあるので注意が必要です。 過量服用時には深刻な呼吸抑制、発作、肝損傷などが発生する可能性があるため、定められた用量を厳守し、緊急時には直ちに医療機関に連絡する必要があります。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管し、偶発的な服用や乱用を防ぐ必要があります。
蕁麻疹、重度の浮腫、冷汗、顔色が悪い、重度のアレルギー反応、高熱と共に重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、呼吸問題、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身が非常にだるい、肝異常(黄疸)、突然で非常に激しい頭痛、閃光頭痛。
食欲減退、不眠、うつ、めまい、頭痛、眠気、悪心、嘔吐、便秘、口内乾燥、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、屁、そう痒症、発汗、発疹、疲労、潮紅、多汗、排尿障害、渇き、胸部不快感、顔の浮腫、寒気、発熱、末梢浮腫、無力感、血圧変動、咳、鼻水、勃起不全、無力感、胸痛、感情異常、寒気、胸部不快感、倦怠感、神経質、体
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気に曝露されないように密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。このように保管すれば薬の効果がよく保持されます。
黄色の長方形フィルムコーティング徐放性錠剤
1 - 50錠/箱[10錠/PTPx5],1 - 100錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬配合剤アセトアミノフェン 390mg · トラマドール塩酸塩 58mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)韓国ヤンセン
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
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(株)ユヨン製薬
配合剤アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
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(株)ユヨン製薬
配合剤トラマドール塩酸塩 18.75mg · アセトアミノフェン 162.5mg
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高麗製薬株式会社
配合剤トラマドール塩酸塩 37.5mg · アセトアミノフェン 325mg
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高麗製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
新豊製薬(株)
配合剤アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
シンポン製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
アルボゼンコリア株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。