ディプロ錠10ミリグラム（ダパグリフロジンプロパンジオール水和物）

成人服用量

この薬の推奨用量は単独療法及びインスリン等の他の血糖降下剤との追加併用療法に対して1日1回10mgです。 初期併用療法では、メトホルミンと併用投与する際の初期推奨用量は1日1回5mgまたは1日1回10mgです。 この薬は食事摂取に関係なく、1日1回、1日の任意の時間に経口投与することができます。 錠剤は丸ごと飲み込む必要があります。

小児服用量

18歳未満の小児に対するダパグリフロジンの有効性と安全性は確立されていない。関連資料がない。

この薬は特定の患者には使用しないべきです。 この薬の主成分や添加剤にアレルギーがある場合、1型糖尿病患者、糖尿病性ケトアシドーシス患者、そして乳糖不耐症や関連する遺伝性疾患がある患者には投与してはいけません。 また、透析中の患者もこの薬を服用しないべきです。 体液量が減少したり、腎機能が良くない患者にはこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬は血圧を下げ、血液中の体液量を減少させるため、低血圧や腎損傷が発生する可能性があります。それゆえ、投与前後で体液状態と腎機能を注意深く確認する必要があります。 この薬は血糖コントロール効果が腎機能によって異なり、腎機能が中等度以上に低下している患者では効果が減少する可能性があります。 投与時には生殖器感染、尿路感染、低血糖、体液量減少、糖尿病性ケトアシドーシスなどの副作用が発生する可能性があります。 特に生殖器感染は女性や過去に感染歴がある患者でより一般的に見られる可能性があるため注意が必要です。 この薬は血糖降下剤と併用する際には低血糖のリスクが増加するため、インスリンやスルホニルウレアなどの用量調整が必要になることがあります。 また、体液量減少による脱水や低血圧の症状が現れた場合には、すぐに医師に相談し、薬剤投与を一時中断することができます。 この薬は妊娠中の使用が推奨されておらず、妊娠が確認された場合には投与を中止する必要があります。 授乳中の女性もこの薬を使用しない方が良いです。 高齢患者や腎機能が低下している患者は特に注意して使用する必要があり、血液検査や身体状態を頻繁に確認する必要があります。 この薬を服用する間は血糖モニタリングを定期的に行い、血糖検査時には一部の検査方法で結果に影響を与えることがあるため注意が必要です。 過量投与時には特別な解毒剤がなく、症状に応じて適切な治療が必要であり、必要に応じて医師の指示の下で対症療法を受ける必要があります。 最後に、この薬は小児に対する安全性と効果が確立されていないため使用すべきではありません。 この薬を服用する間、運転や機械操作時には低血糖の症状に注意し、異常が現れた場合にはすぐに専門家に相談することが重要です。

重篤な副作用

体液量減少、糖尿病性ケトアシドーシス、会陰部壊死（フルニエ壊死）、高血糖、急性腎盂腎炎、尿路性敗血症、急性腎障害、腎機能障害、アナフィラキシー反応、じんましん、重度のむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水泡、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、息苦しさまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸

軽度の副作用

外陰部炎、陰茎炎および関連生殖器感染、尿路感染、真菌感染、低血糖、口渇、めまい、便秘、口乾燥、腰痛、排尿痛、多尿、夜間尿、間質性腎細管炎、ヘマトクリット上昇、治療初期の腎クレアチニンクリアランス低下、異常脂質血症、治療初期の血中クレアチニン上昇、血中尿素上昇、体重減少、じんましん、冷や汗、かゆみ、胸痛、虚弱感、疲労、痛み

この薬は空気や湿気と接触しないように必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。このように保管すれば、薬の効果と安全性がよく維持されます。

外形

黄色の両面が凸型のひし形のフィルムコーティング錠剤

包装単位

28錠 (14錠/PTP×2)