ネオデカ注

成人用量

<中心静脈投与> 通常1日400～800mL（総アミノ酸として40～80gに相当）を高カロリー点滴法に従って中心静脈に持続点滴します。 年齢、症状、体重に応じて適切に増減します。 <末梢静脈投与> 1回200～400mL（総アミノ酸として20～40gに相当）を徐々に点滴静脈注射します。 投与速度は60分間で総アミノ酸

小児用量

<末梢静脈投与> 注入速度を落として投与します。

この薬は必ず医師の指示に従って使用しなければなりません。 この薬の成分にアレルギーがあるか、肝疾患が重度の患者、中程度の腎障害がある患者、特定の代謝異常患者などは使用してはいけません。 心臓や肺に問題があるか、水分過剰がある患者もこの薬を投与することは禁じられています。 脱水や電解質不均衡がある患者は投与前に適切な治療を受けて慎重に使用する必要があります。 肝機能や腎機能が低下している患者は用量調整が必要であり、肝機能およびアンモニア値を定期的に確認しなければなりません。 喘息患者や亜硫酸塩に敏感な患者はアレルギー反応や喘息発作を示すことがあるため、注意が必要です。 この薬を使用中に発疹、吐き気、嘔吐、胸痛、肝数値上昇などの副作用が発生する可能性がありますので、異常症状が現れた場合は直ちに医師に相談してください。 重度の腎障害患者や高窒素血症患者は透析方法と状態に応じて薬物投与の是非を慎重に決定する必要があります。 血液検査と体液状態を定期的に確認し、タンパク質合成のために適切なエネルギー源と共に投与することが重要です。 ブドウ糖と共に使用する場合は血糖値を定期的にモニタリングし、末梢静脈注射時には静脈刺激が発生することがあります。 この薬は葉酸欠乏を促進する可能性があるため、葉酸を毎日併用投与する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の安全性が確立されていないため、治療上の利益がリスクを上回る場合にのみ使用する必要があります。 小児に対する安全性は十分に確認されていないため注意が必要です。 高齢者は身体機能が低下している可能性があるため、投与速度を遅くし、用量を減らすなどの注意が必要です。 過量投与時には血液量過多、電解質不均衡、酸性が発生する可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに投与を中止してください。 投与前には感染リスクを減少させるため無菌状態を徹底的に維持し、薬は開封後すぐに使用し、残った薬は使用しないようにしてください。 投与中には電解質バランスに注意を払い、ゆっくり静脈内に投与し、血管痛が生じた場合は注射部位を変更するか投与を中止する必要があります。 保管時には温度変化により結晶が生じる可能性があるため、常温で振って溶解させて使用し、容器が損傷したり内容物が変色・濁った場合は使用しないでください。 注射針はゴム栓にまっすぐ刺し、漏れを防止する必要があります。

重篤な副作用

重度のアレルギー反応（じんましん、重度のむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良）、喘息発作、肝異常（黄疸）、重度のむくみまたは排尿異常（尿量減少、全身のむくみ、血圧上昇）

軽度の副作用

発疹、吐き気、嘔吐、動悸、AST(GOT)、ALT(GPT)上昇、総ビリルビン上昇、BUN上昇、酸性、寒気、発熱、熱感、頭痛、血管痛

この薬は空気が入らないよう密封された容器に保管し、室温1度から30度の間の温度で保管することが安全です。 このように保管することで薬の効果を良く維持することができます。

外形

無色または微黄色の透明な液体が無色透明なガラス瓶に入った注射剤

包装単位

200ミリリットル/瓶,250ミリリットル/瓶