表示中の薬配合剤エスリプチンディ錠10/100ミリグラム
シタグリプチン塩酸塩水和物 113.4mg · ダパグリフロジン・クエン酸 14.7mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
ウィーダス製薬株式会社

品目基準コード 202200491 · 承認 2022.01.28 · 保険コード 660703830
2型糖尿病の血糖コントロール改善
この薬は、2型糖尿病患者が食事療法と運動療法を併用する際に血糖コントロールをより効果的に行うための助けとなる薬です。シタグリプチンとダパグリフロジン成分が一緒に作用し、血糖値を改善し血糖管理を助けます。したがって、この薬は食事と運動の他に追加的な血糖コントロールが必要な2型糖尿病に使用されます。
この薬はシタグリプチン100 mgとダパグリフロジン10 mgを投与する患者に、食事に関係なく1日1回1錠投与できます。 錠剤はそのまま飲み込む必要があります。
この薬は糖尿病治療に使用される薬であり、服用中に重篤なアレルギー反応が現れる可能性があるため注意が必要です。 薬を服用後、皮膚の発疹、呼吸困難、顔や首の腫れといった症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医師に相談してください。 急性膵炎という膵臓に炎症が生じるリスクがあるため、服用後に腹痛、吐き気、嘔吐などの症状がある場合は直ちに医療機関を受診してください。 この薬は特定の遺伝的問題を有する患者や1型糖尿病、透析中の患者には使用してはなりません。 腎機能が低下した患者は低用量に調整する必要があり、特に高齢者や体液量が減少した患者は血圧と腎機能を定期的に確認する必要があります。 服用中には血糖が過度に低下する低血糖症状が現れる可能性があるため、インスリンや他の血糖降下薬と併用する際は注意が必要です。 生殖器及び尿路感染のリスクが増加する可能性があるため、該当部位に感染症状が現れた場合は直ちに治療を受ける必要があります。 体重減少、脱水、低血圧などの症状が現れる可能性があるため、身体の状態をよく観察し、異常があれば医療従事者に相談してください。 妊娠中や授乳中の女性はこの薬を使用しない方が良く、妊娠が確認された場合は服用を中止する必要があります。 子供や18歳未満の青年には安全性と効果が確認されていないため使用しません。 過量服用の場合は特別な解毒剤がないため、症状に応じて適切な治療を受ける必要があり、必要に応じて血液透析が考慮されることがあります。 この薬を服用している間、運転や機械操作の際には注意が必要であり、特に低血糖のリスクがある場合は一層注意が必要です。 薬は直射日光を避け、子供の手が届かない場所に元の容器に保管するべきです。
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気にさらされないように必ず密封された容器に保管すべきです。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。こうすることで薬の効果と安全性を長期間維持することができます。
黄色の長方形のフィルムコーティング錠
28錠/箱 - 28錠/箱[(7錠/PTP x 4)],30錠/箱 - 30錠/箱[(10錠/PTP x 3)]
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬配合剤シタグリプチン塩酸塩水和物 113.4mg · ダパグリフロジン・クエン酸 14.7mg
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ウィーダス製薬株式会社
シタグリプチン塩酸塩水和物 113.4mg · ダパグリフロジン・クエン酸 14.7mg
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大元製薬株式会社
シタグリプチン塩酸塩水和物 113.4mg · ダパグリフロジン・クエン酸 14.7mg
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株式会社ゼニュワンサイエンス
配合剤シタグリプチン塩酸塩水和物 113.4mg · ダパグリフロジン・クエン酸 14.7mg
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(株)マザーズ製薬
配合剤シタグリプチン塩酸塩水和物 113.4mg · ダパグリフロジン・クエン酸 14.7mg
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イルソンアイエス(株)
配合剤シタグリプチン塩酸塩水和物 113.4mg · ダパグリフロジン・クエン酸 14.7mg
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大雄バイオ(株)
シタグリプチン塩酸塩水和物 113.4mg · ダパグリフロジン・クエン酸 14.7mg
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ハンリム製薬(株)
配合剤シタグリプチン塩酸塩水和物 113.4mg · ダパグリフロジン・クエン酸 14.7mg
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チョダン薬品工業(株)
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。