サーキュシル酸塩500ミリグラム（ドベシル酸カルシウム水和物）

成人服用量

成人：ドベシル酸カルシウム水和物として、以下の用量を経口投与する。 1. 血管障害および網膜症：1日500~1000mg 2. 静脈疾患：1日750mgを1~3週間投与し、その後は1日500mgを投与する。 食後に十分な飲み物とともに投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬にはドベシル酸カルシウム水和物成分が含まれており、特定の患者には使用できません。 まず、この薬またはその成分にアレルギーがある方は使用できません。 妊娠中または授乳中の女性もこの薬を服用してはいけません。 また、乳糖を含んでいるため、乳糖分解に問題がある方やガラクトース不耐症、Lapp乳糖分解酵素欠乏症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝的疾患がある人は服用できません。 腎機能が良くない患者はこの薬を注意して使用しなければなりません。 この薬は主に尿を通じて排泄されるため、腎不全の患者は用量調整が必要な場合があります。 特に透析が必要な重度腎不全の患者は医師の指示に従って用量を減らす必要があります。 肝機能が低下している患者もこの薬を使用する際には注意が必要であり、肝数値が上昇した場合には治療効果とリスクを再評価する必要があります。 この薬には亜硫酸塩成分が含まれており、アレルギー反応を引き起こす可能性があります。 特に喘息患者は亜硫酸塩に敏感である可能性があるため注意が必要です。 この薬を服用する際は頭痛、腹痛、悪心、下痢、嘔吐といった消化器症状が頻繁に現れることがあります。 関節痛や筋肉痛も比較的よく経験する副作用です。 皮膚発疹、かゆみ、じんましんといったアレルギー反応も稀に発生することがあります。 非常に稀に血液細胞数が減少する深刻な副作用が現れることがあるため、高熱や感染症状が出た場合はすぐに医師に相談してください。 この薬を服用中に異常な症状が現れた場合は、直ちに治療を中止し医療従事者に知らせてください。 また、この薬は血液検査の結果に影響を与える可能性があるため、服用前に検査と相談が必要です。 他の薬物との特別な相互作用は知られていませんが、常に医師または薬剤師に相談することをお勧めします。

無顆粒球症、好中球減少症、白血球減少症、皮膚発疹、アレルギー性皮膚炎、かゆみ、じんましん、顔面浮腫、アナフィラキシー反応、頭痛、腹痛、吐き気、下痢、嘔吐、アラニンアミノトランスフェラーゼ増加、関節痛、筋肉痛、発熱、寒気、無気力、疲労

この薬は光を遮断できる密閉された容器に保管し、室温1度から30度の間で保管するのが最適です。 このように保管することで、薬の効果が良く維持され、変質するのを防ぐことができます。

外形

白色の長方形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 90錠/瓶