アゼルジピン錠8ミリグラム（アゼルニジピン）

成人服用量

成人：アゼルニジピン8mgまたは16mgを1日1回、朝食後に経口投与する。1回8mgから投与を開始し、症状に応じて適宜増減する。 1日最大16mgを服用する。

この薬は妊娠中の女性や妊娠の可能性がある女性には使用してはいけません。 この薬に含まれる成分にアレルギー反応があった患者も服用を避けるべきです。 特定の抗真菌薬やHIV治療薬と一緒に服用すると、薬物相互作用によりこの薬の効果が強化されたり、副作用のリスクが高まる可能性があります。 腎臓や肝機能が著しく低下している患者はこの薬を使用する際に注意が必要で、血圧が過度に低下するリスクがあるため、医師の指示に従って調整する必要があります。 高齢者はこの薬を初めて使用する際に低用量から始めて徐々に増量することが安全です。 この薬を服用する間に肝機能異常、心拍異常、めまい、発疹などの異常症状が現れた場合は、直ちに医療従事者に相談する必要があります。 血圧が突然過度に低下するのを防ぐために、この薬を突然中止せずに医師の指示に従って徐々に服用量を減らす必要があります。 運転や高所作業など危険な活動を行う際には、めまいや眠気の症状が現れる可能性があるので注意が必要です。 この薬は肝臓で代謝されるため、特定の薬剤と一緒に服用すると相互作用が発生する可能性があるので、服用中の他の薬があれば必ず知らせる必要があります。 グレープフルーツジュースはこの薬の血中濃度を高める可能性があるため、服用中はグレープフルーツジュースを飲まない方が良いでしょう。 妊娠中にはこの薬が胎児に有害な可能性があるため、妊娠中は服用を控え、授乳中の場合には医師と相談して授乳を続けるかどうかを決定する必要があります。 小児に対する安全性は確認されていないため、小児には使用しないことが原則です。 この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、包装された状態で取り出して服用することで食道の損傷を防ぐことができます。 また、光によって変色する可能性があるため、開封後は暗所に保管することが望ましいです。

肝機能障害、黄疸、房室ブロック、一過性の心停止、徐脈、めまい、ふらつき、過敏症、かゆみ、発疹、血管浮腫、光過敏反応、頭痛、頭重感、起立性低血圧、眠気、便秘、胃部不快感、悪心、腹痛、下痢、歯茎肥厚、口内炎、動悸、顔面紅潮、ほてり、好酸球増加、ALT上昇、AST上昇、LDH上昇、ALP上昇、総ビリルビン上昇、γ-GTP上昇、肝機能異常、BUN上昇、尿クレアチニン増加、クレアチニン上昇、頻尿、尿酸上昇、総コレステロール上昇、CK上昇、カリウム上昇、カリウム低下、倦怠感、異常感覚、浮腫、しびれ、乳糜腹水、心筋梗塞、心不全、不整脈

この薬は湿気と光に敏感なため、シリカゲルと共に入っている遮光密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持するのが良いでしょう。

外形

黄色の円形錠剤

包装単位

30錠/PTP [10錠/PTP*3], 30錠/瓶