エンパマックスM錠12.5/850ミリグラム（エンパグリフロジン、メトホルミン）

成人服用量

この薬の推奨用量は1回1錠、1日2回です。 用量は各成分の1日の最大推奨用量であるエンパグリフロジン25mgとメトホルミン2000mgを超えない範囲で決定します。 メトホルミン単独またはインスリン等他の薬物と併用療法で十分な血糖コントロールができない場合、推奨用量はエンパグリフロジン5mgの1日2回（1日合計10mg）とメトホルミンの既存服用量です。

この薬は血糖をコントロールするために役に立つ二つの成分から構成されています。 この薬を服用している期間中には、重度の乳酸アシドーシスという稀な副作用が発生する可能性がありますので、特に腎機能が良くない場合や心臓、肝臓に問題がある場合は注意が必要です。 また、インスリンや他の糖尿病薬と一緒に服用する際には低血糖症状が現れることがあるため、血糖値を頻繁に確認しなければなりません。 腎機能が中等度以上に低下した患者や急性腎問題、心不全、重篤な感染症、手術予定の患者はこの薬を服用してはならず、ヨード造影剤を用いる検査の前後でも投与を中止する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性、肝機能が損傷した患者もこの薬を避けた方が良いです。 服用中には低血糖、尿路感染、生殖器感染、排尿増加、消化器障害（吐き気、嘔吐、下痢）などの副作用が現れる可能性がありますので、異常症状があれば直ちに医師に相談してください。 特に脱水症状や体液量の喪失リスクがある患者は血圧と体液状態を注意深く観察し、必要な場合には一時的に薬の服用を中止することができます。 この薬はビタミンB12の数値を減少させる可能性がありますので、長期間服用する際は定期的に血液検査を受ける必要があります。 アルコールの摂取は乳酸アシドーシスのリスクを高める可能性があるため、服用中は過度の飲酒を避けることが重要です。 さらに、この薬と相互作用する可能性のある多くの薬がありますので、他の薬を服用中の場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 高齢者は腎機能低下の可能性が高いため、用量調整と定期的な腎機能検査が必要です。 過剰摂取により重篤な副作用が発生する可能性があるため、直ちに病院で治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、元の容器に保管することが安全です。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、会陰部壊死、ケトンアシドーシス、乳酸アシドーシス、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、肝異常（黄疸）、重篤な神経系症状（脳卒中、頭痛、発作など）、重度の浮腫または排尿異常（急性腎損傷、腎盂腎炎、尿路感染症による敗血症）、胸の締め付け感、呼吸困難、冷や汗、蒼白、急性胆嚢炎、自己免疫性肝炎、胆石症、急性腎不全、敗血症、ショック、

軽度の副作用

低血糖（スルホニルウレアまたはインスリンと併用時）、尿路感染、生殖器感染、排尿増加、吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、食欲不振、便秘、肝機能検査異常、肝炎、味覚異常、かゆみ、発疹、紅斑、血清脂質増加、血中クレアチニン増加、渇き、低ナトリウム血症、体重増加または減少、頭痛、めまい、不眠、不安、胸部不快感、無力感、顔面浮腫、発熱、血圧

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を保つことが重要です。こうすることで薬の効果を長く安全に維持することができます。

外形

淡いピンク色を帯びた白色の両面が盛り上がった楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

60錠/箱[10錠/PTP x 6],30錠/瓶