ユーロビック錠5ミリグラム(タダラフィル)

成人服用量

本剤を砕かないでください。1錠をそのまま服用してください。 経口投与用。 1. 勃起不全 成人男性への使用 タダラフィルを頻繁に使用すること（週に少なくとも2回）が見込まれる患者に推奨される用量は、最大1日1回5mgであり、毎日同じ時間帯に服用することが推奨される。継続的な毎日投与の適切性は、定期的に再評価する。 2. 前立腺肥大症に対する1日1回投与 1日1回投与における本剤の推奨用量は5mgであり、毎日ほぼ同じ時間に服用する。 3. 勃起不全および前立腺肥大症に対する1日1回投与 1日1回投与における本剤の推奨用量は5mgであり、性行為の時間に関係なく、毎日ほぼ同じ時間に服用する。 4. 特殊な患者集団 ● 高齢男性への使用 高齢患者では用量調節を必要としない。 ● 腎機能障害のある男性への使用 - 勃起不全 軽度から中等度の腎機能障害患者では用量調節を必要としない。重度の腎機能障害患者にタダラフィルを1日1回投与することは推奨されない。[使用上の注意3.2)および11.2)薬物動態特性の項を参照]。 - 前立腺肥大症 軽度の腎機能障害患者では用量調節を必要としない。重度の腎機能障害患者にタダラフィルを1日1回投与することは推奨されない。[使用上の注意3.3)および11.2)薬物動態特性の項を参照]。 ● 肝機能障害のある男性への使用 肝機能障害患者に対する1日1回投与量は評価されていない。したがって、処方する場合、医師は個々の利益／リスクを慎重に評価しなければならない。（11.<特殊な患者集団>の項を参照） ● 糖尿病のある男性への使用 糖尿病患者では用量調節を必要としない。

小児服用量

18歳未満：本剤は18歳未満の人に使用してはならない。

この薬は勃起不全と良性前立腺肥大症の治療に使用され、服用前には必ず正確な医療評価が必要です。 心臓疾患があるか心血管状態が不安定な患者はこの薬を服用する前に医師と相談する必要があり、性交中に心血管系の症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医師に知らせる必要があります。 勃起が4時間以上持続した場合は直ちに医師の助けを受ける必要があり、治療を遅らせると陰茎組織損傷や勃起力喪失が発生する可能性があります。 この薬と硝酸塩製剤またはNO供与剤を併用すると血圧が危険なほど低下する可能性があるため、これらの薬物を服用中の患者はこの薬を使用してはなりません。 心筋梗塞、脳卒中、不安定狭心症など、心血管系における重大な疾患が最近あった患者もこの薬を服用してはいけません。 また、遺伝性網膜疾患やこの薬成分に過敏症がある患者、他の勃起不全治療薬と併用する場合にも使用してはなりません。 腎機能や肝機能が重度に低下した患者、血圧のコントロールが難しい患者、アルファ遮断剤や強力なCYP3A4阻害剤と併用している場合は慎重に服用し、用量調整が必要な場合があります。 妊婦、授乳中の人、子供にはこの薬を使用しません。 服用中は頭痛、消化不良、腰痛、筋肉痛、潮紅、鼻塞などの副作用が現れる可能性があり、稀に重篤な心血管系の異常反応や視力・聴力喪失が報告されています。 この薬はアルコールと併用すると血圧低下やめまいが増す可能性があるため注意が必要です。 過量服用時には直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があります。 保管する際は、子供の手が届かない場所に置き、元の包装状態で保管するのが良いです。

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この薬は空気や湿気が入らないようしっかりと閉じた容器に保管し、室温で1度から30度の間で保管するのが安全です。 このように保管することで薬の効果を良く保ち、変質を防ぐことができます。

外形

黄色で角が丸い三角形の形のフィルムコーティング錠

包装単位

30錠/箱[((10錠/PTP)×3)]