アマイシン錠250ミリグラム（アジスロマイシン水和物）

成人用量

○ 成人 1) クラミジア・トラコマチスによる性感染症：アジスロマイシンとして1g（力価）を1回投与する。 2) その他の適応症 - 3日間投与：アジスロマイシンとして1日1回500mg（力価）を3日間投与する［総投与量1.5g（力価）］。 - 5日間投与：初日に500mg（力価）を1回投与する。 2日目から1日1回250mg（力価）を4日間投与する［総投与量1.5g（力価）］。 ○ 高齢者 成人の用法・用量と同様に投与する。

小児用量

○ 小児（45Kg以上） 成人用量と同様に投与する。

この薬は稀に血管浮腫、アナフィラキシー、重度の皮膚発疹などの深刻なアレルギー反応を引き起こす可能性があります。 アレルギー症状が現れた場合は、直ちに投与を中止し、適切な治療を受けるべきです。 また、この薬を服用中に下痢症状が現れた場合は、クロストリジウム・ディフィシル菌感染の可能性を考慮する必要があり、この場合は追加治療が必要な場合があります。 この薬は特定の抗生物質に過敏反応がある患者やエルゴタルアルカロイドを服用中の患者には投与してはいけません。 腎機能が非常に低下している患者や重度の肝障害患者に対しては慎重に使用する必要があり、肝機能異常症状が現れた場合は直ちに投与を中止する必要があります。 服用中には、悪心、嘔吐、下痢、腹部不快感、肝機能異常、皮膚発疹、聴覚障害などの副作用が発生する可能性がありますので、注意深く観察する必要があります。 心臓関連の副作用としては、不整脈やQT間隔延長のリスクがあるため、心疾患のある患者は特に注意が必要です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬物があれば、必ず医療従事者に知らせるべきです。 妊娠中または授乳中の場合は、この薬の使用が必要な場合にのみ慎重に投与するべきであり、授乳中には母乳を通じて薬物が伝達される可能性があるため注意が必要です。 高齢者は副作用に敏感である可能性があるため、用量と投与期間を慎重に決定する必要があります。 過量服用時には一般的な対症療法と支持療法を実施し、子供の手の届かない安全な場所に保管するべきです。

血管性浮腫、アナフィラキシー、急性全身性発疹性膿疱症、スティーブンス-ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、好酸球増加症と全身症状を伴う薬剤反応、下痢、悪心、嘔吐、軟便、腹部不快感、腹部膨満感、肝機能異常、発疹、血管性浮腫、カンジダ症、膣炎、血小板減少、白血球減少、顆粒球減少、ショック、呼吸困難、食欲不振、攻撃的反応、神経過敏症、興奮、不安、めまい、けいれん、頭痛、多動症、感覚異常、眠気、感覚低下、失神、味覚/嗅覚の障害と喪失、聴力喪失、難聴、耳鳴り、聴力障害、動悸、心室頻拍、不整脈、QT延長、トルサード・ド・ポワント、低血圧、消化不良、便秘、膜性腸炎、膵炎、幽門狭窄、舌の変色、肝炎、黄疸、胆汁うっ滞性黄疸、肝壊死、肝機能不全、かゆみ、光過敏反応、浮腫、蕁麻疹、血管性浮腫、多型紅斑、関節痛、横紋筋融解症、筋肉痛、疲労感、CK上昇、血中および尿中ミオグロビン上昇、間質性腎炎、急性腎不全、無力症、疲れ、倦怠感、発熱、咳、呼吸困難、胸部X線異常、好酸球増加

この薬は空気や湿気が入らないよう密閉容器に保管し、25度以下の涼しい温度で保管するのが望ましいです。 こうすることで、薬の効果を長く保つことができます。

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠（10錠/PTP x 3）