レミッチ口腔崩壊錠2.5マイクログラム(ナフラフィン塩酸塩)

成人服用量

成人：1日1回、1回1錠（ナルフラフィン塩酸塩として2.5 ㎍）を夕食後に経口投与する。 1日最大用量は1日1回5㎍である。 本剤は舌の上に置いて唾液で溶かして飲み込むか、水とともに服用する。

この薬は特定の患者には使用すべきではありません。この薬またはその成分にアレルギーがある方、子供、ラクトースを消化できない遺伝的疾患がある方は、この薬を服用してはいけません。 肝機能が中等度または重度の患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、高齢者はこの薬を慎重に使用する必要があります。肝機能が悪い場合は、薬物が体内に長く残り、副作用のリスクが高まる可能性があります。 この薬を服用している際には、不眠症、便秘、眠気などの症状が最初の2週間に現れる可能性があるため、状態をよく観察する必要があります。肝機能検査の数値が上昇したり、黄疸の症状が現れた場合は、直ちに薬の服用を中止し、医師に相談してください。 この薬は血液透析によって除去される可能性があるため、投与後は血液透析まで十分な時間が必要です。また、眠気やめまいが生じる可能性があるため、運転や機械操作は避けることが望ましいです。 この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、特に肝臓で代謝される薬物や睡眠薬、抗不安薬などと一緒に服用する際は注意が必要です。薬剤服用中の状態変化には十分に注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用することは推奨されません。この薬の成分が胎児や新生児に影響を及ぼす可能性があるためです。 子供には安全性や効果が確立されていないため使用すべきではなく、高齢者は身体機能が低下しているため、さらに慎重に服用する必要があります。 過剰摂取により、幻覚、不安、重度の眠気、不眠症などの症状が現れることがあるため、これらの症状が現れた場合は直ちに薬の服用を中止し、医療スタッフの助けを受ける必要があります。 この薬は未開封の状態で元の包装に保管し、服用直前に包装から取り出して迅速に服用し、湿気がかからないように注意する必要があります。子供の手が届かない場所に保管することも重要です。

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この薬は空気や湿気から保護するために密閉の容器に保管する必要があります。また、薬は1度から30度の間の室温で保管するのが最適です。あまりに熱い場所や冷たい場所は避けることが、薬の効果を維持するのに役立ちます。

外形

薄い紅色または不透明な赤色のフィルムコーティングされた口腔崩壊錠

包装単位

14錠/箱[14錠/PTP X 1], 140錠/箱[14錠/PTP X 10]