ビエルアストラセット錠

成人服用量

12歳以上の小児および成人： 用量は患者の疼痛の程度及び治療反応に応じて調整する。 初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日8錠を超えないこと。 有効な最低用量をできるだけ短期間で投与する。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、疾病の特性及び重症度によって長期間投与が必要な場合は、定期的なモニタリングを実施してこの薬の持続投与の要否を確認すること。 高齢者 通常の成人用量を投与する。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する際はトラマドールの消失半減期が17%増加するため、最低6時間以上の間隔でこの薬を投与すること。 腎不全患者 中等度腎不全患者（クレアチニンクリアランスが10-30ml/分）には投与間隔を12時間に延長して投与すること。 重度腎不全患者（クレアチニンクリアランスが10ml/分未満）には投与を推奨しない。 トラマドールは血液透析及び濾過時に非常にゆっくりと除去されるため、透析後に鎮痛効果を保持するためにこの薬を再投与する必要はない。 肝不全患者 中等度の肝不全患者には投与間隔を延長して投与することを慎重に考慮すること。 重度の肝不全患者にはこの薬を投与しないこと。

この薬は肝に負担をかける可能性があるため、毎日お酒を多量に飲む方は服用前に必ず医師または薬剤師に相談してください。 この薬を服用中に皮膚に発疹やアレルギー反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し医療機関に知らせる必要があります。 この薬に含まれる成分は発作を引き起こす可能性があるため、発作歴がある方や発作リスクが高い方は特に注意が必要です。 呼吸機能が弱い患者や喘息患者は、この薬を服用する際に深刻な呼吸問題が発生する場合があるため、病院でモニタリングできる環境でのみ使用する必要があります。 この薬は他の鎮静剤やアルコールと併用することで呼吸抑制や重度の眠気を引き起こす可能性があるため、併用を避けるか非常に注意が必要です。 頭部外傷や脳疾患のある患者は、この薬を服用すると意識の低下などのリスクがあるため、服用しない方が良いでしょう。 この薬は依存性を引き起こす可能性があるため、長期にわたる服用は医師の指示に従って服用量と期間を調整する必要があります。 肝臓や腎機能が著しく低下している患者はこの薬の使用を避けるか、医師と相談の上慎重に服用する必要があります。 小児、特に12歳未満の子供や扁桃腺またはアデノイド手術後の18歳未満の若者にはこの薬を投与しません。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬の服用前に必ず医師に相談し、授乳中の方はこの薬を服用する際に授乳を中止することを推奨します。 この薬は眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、運転や機械操作の際には注意が必要です。 過剰摂取の際には深刻な呼吸抑制、発作、肝損傷などが発生する可能性がありますので、定められた用量を遵守し、異常が現れた場合は直ちに医療機関を訪問するべきです。 この薬を服用している間は他の薬物との相互作用の可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医療機関に伝える必要があります。 子供の手の届かない安全な場所に保管し、薬物の乱用や偶発的摂取を防止する必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、著しい浮腫、胸の圧迫感、息切れ、冷や汗、顔色不良、高熱とともに著しい発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然で非常にひどい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

食欲減退、不眠、抑うつ、めまい、頭痛、眠気、悪心、嘔吐、便秘、口渇、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、ガス、かゆみ、発汗、発疹、疲労、紅潮、低血糖、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減退、睡眠障害、錯乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、禁断症状、片頭痛、昏睡、感覚低下、震え、感覚が

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持するのが望ましいです。これにより、薬の効果と安全性を長く保持できます。

外形

淡黄色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,300錠/瓶