カンデカンドゥオ錠5/16mg

成人服用量

カンデサルタンシレキセチル 1. 本態性高血圧 - 初回用量及び維持用量として1日1回8∼16mgの経口投与が推奨される - 1日1回16mgで4週間治療後も血圧が未調整の場合、最大で1日1回32mgまで増量可能 - 血管内有効血液量が減少している患者及び腎障害患者には初回用量4mgを投与 - 軽度から中等度の肝障害患者には初回用量を1日1回2mg投与 2. 心

小児服用量

18歳以下の青少年及び小児に対する安全性及び有効性は確立されていない。

この薬は妊娠中、特に妊娠2期及び3期に服用すると胎児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合はすぐに服用を中止すべきです。 この薬は特定の肝疾患、腎機能が著しく低下している場合、筋疾患の既往歴がある患者、そして遺伝的な乳糖不耐症患者には投与しません。 高齢者や高カリウム血症患者、肝機能が弱い患者などはこの薬を使用する際に特に注意が必要であり、必要に応じて定期的な血液検査で状態を確認すべきです。 筋肉痛や筋力低下などの症状が現れた場合はすぐに医師に相談すべきであり、これらの症状と共に血液中の筋肉損傷指標が高くなった場合は服用を中止すべきです。 この薬は肝機能に影響を与える可能性があるため、投与前及び投与中に肝酵素値を検査し、異常が見つかった場合は服用を中止できる可能性があります。 血圧が著しく低下するか腎機能が悪化するリスクがあるため、特に心不全や腎障害の患者は投与時に血圧と腎機能を定期的にモニタリングする必要があります。 他の薬剤との併用時に相互作用が発生する可能性があるため、現在服用中の他の薬剤がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 妊娠の可能性がある女性はこの薬を服用中は適切な避妊方法を使用すべきであり、授乳中の女性は服用を避けるか授乳を中止すべきです。 子供にはこの薬の安全性及び有効性が確立されていないため推奨されません。 過剰摂取の場合は症状に応じて適切な治療が必要であり、特別な解毒剤はないため、症状の管理とモニタリングが重要です。 この薬服用中はめまいや倦怠感が現れる可能性があるため、運転や機械操作時には注意すべきです。 子供の手の届かないところに保管し、医薬品を他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

じんましん、ひどいむくみ（浮腫）、血管性浮腫、ショック、失神、意識喪失、発疹、スティーブンス・ジョンソン症候群、好酸球増加及び全身症状を伴う薬物反応症候群（DRESS）、黄疸、肝炎、急性腎不全、血中クレアチニン増加、血小板減少症、脳梗塞、脊髄と関係する炎症性脊髄病、肺炎、不安定狭心症、特発性肺線維症、高血圧の悪化、めまい、起立性めまい、副腎不全、血圧上昇

軽度の副作用

頭痛、めまい、起立性めまい、鼻咽頭炎、麦粒腫、局所感染、歯周炎、胸の不快感、疲労、炎症、異物感、全身のかゆみ、皮膚炎、かゆみ、関節硬直、筋骨格痛、首の痛み、四肢痛、白内障、眩しさ、消化不良、嘔気、血糖上昇、血中ナトリウム減少、手の骨折、低血糖、腎結石、咳、抜歯、嘔気、便秘、腹痛、下痢、食欲不振、腹部膨満、失神、全身痛

この薬は空気や湿気に触れないようにしっかりと密閉された容器に保管すべきです。保管温度は1度から30度の室温を維持することが重要です。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/箱[10錠/PTPX3]