ワイツアトラセミ錠

成人服用量

12歳以上の小児及び成人 初回用量として4錠を投与することを推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日16錠を超えないようにする。 有効な最低用量を可能な限り短期間に投与する。 この薬を必要以上に長期間服用しないようにし、病気の特性及び重症度により長期間服用が必要な場合は、定期的なモニタリングを実施しこの薬の持続投与の可否を確認する。

小児服用量

12歳以上の小児及び成人 初回用量として4錠を投与することを推奨し、その後の投与間隔は最低6時間以上とし、1日16錠を超えないようにする。 有効な最低用量を可能な限り短期間に投与する。

この薬は肝臓に損傷を与える可能性があるため、毎日3杯以上のアルコールを定期的に飲む方は、服用前に必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬を服用中に皮膚に発疹や過敏反応のような異常症状が現れた場合、直ちに服用を中止し医療スタッフに知らせる必要があります。 服用量は推奨範囲内に留めるべきであり、過剰服用時には発作リスクが増加する可能性があります。 特に発作のリスクを高める他の薬物と併用する場合は注意が必要です。 重い呼吸器疾患の患者は、この薬服用時に呼吸が抑制される可能性があるため、医療スタッフの監視の下で投与する必要があります。 この薬とアルコールまたは中枢神経系抑制剤を併用すると、重度の眠気や呼吸抑制、昏睡状態が発生する可能性があるため、併用は避けなければなりません。 頭部外傷や頭蓋内圧が増加した患者は、この薬服用時に症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬は精神的、肉体的依存性を引き起こす可能性があるため、長期間服用する場合は依存性の有無を注意深く観察する必要があります。 肝機能が弱い患者や肝疾患のある方は、服用前に必ず医師に相談する必要があり、肝毒性のリスクがあります。 特定の遺伝型を持つ患者は、この薬の代謝が早まるため、呼吸抑制のリスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 12歳未満の小児及び扁桃摘出術やアデノイド切除術を受けた18歳未満の青年にはこの薬を投与しません。 睡眠時無呼吸症候群や低酸素症のある患者は、この薬服用により症状が悪化する可能性があるため、定期的に状態を評価する必要があります。 高齢者や低ナトリウム血症リスクが高い患者は、血中ナトリウム濃度をモニターしながら服用する必要があります。 過剰服用時には呼吸抑制、発作、肝損傷などの重篤な副作用が現れる可能性があるため、直ちに緊急治療が必要です。 この薬は運転や機械操作時に眠気やめまいを引き起こす可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬服用前に必ず医師に相談する必要があり、授乳中は投与しない方が安全です。 この薬は複数の薬物と相互作用があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医療スタッフに知らせる必要があります。 子供の手の届かない安全な場所に保管し、誤用や偶発的摂取を防止する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、青白さ、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身的に非常にだるくなる、突然で非常に激しい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視力異常、麻痺、尿障害

軽度の副作用

食欲減退、不眠、うつ、めまい、頭痛、眠気、吐き気、嘔吐、便秘、口腔乾燥、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、ガス、かゆみ、発汗、発疹、疲労、顔面紅潮、低血糖、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減退、睡眠障害、混乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、禁断症状、片頭痛、傾眠、感覚低下、震え、感覚過敏

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、1度から30度の間の室温で保管することが最適です。 このようにすることで薬の効果をしっかり維持できます。

外形

淡い黄色の長方形フィルムコーティング錠剤

包装単位

30錠/瓶,300錠/瓶