薬情報
ライトドベシル錠500ミリグラム(ドベシル酸カルシウム水和物)

ライトドベシル錠500ミリグラム(ドベシル酸カルシウム水和物)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
ドベジレートカルシウム水和物›500mg / 1錠
製造・輸入元
(株)ライトファムテック
外形
白色の長方形錠
包装
30錠/瓶, 90錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 202106419 · 承認 2021.09.08 · 保険コード 690303460

要約

主な用途
毛細血管障害(糖尿病性網膜症など)、静脈疾患(浮腫など)、痔の治療
服用対象
成人
成人服用量
成人:ドベシル酸カルシウム水和物として、以下の用量を経口投与する。 1. 血管障害および網膜症:1日500~1000mg 2. 静脈疾患:1日750mgを1~3週間投与し、その後は1日500mgを投与する。 食後に十分な量の飲料とともに投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

成分

製造会社
(株)ライトファムテック

効能・効果

毛細血管障害(糖尿病性網膜症など)、静脈疾患(浮腫など)、痔の治療

  • 亢進した毛細血管破裂、透過障害、血管障害、糖尿病性毛細血管障害、糖尿病性網膜症、静脈機能不全、血栓後症候群、末梢静脈性浮腫、痔
承認事項の原文を見る

この医薬品は血管障害に関連する様々な症状に効果があります。特に、亢進した毛細血管破裂と透過障害を伴う血管障害に使用され、糖尿病性毛細血管障害と糖尿病性網膜症の治療に役立ちます。また、静脈機能不全、血栓後症候群、末梢静脈性浮腫および痔にも利用されます。全体として血管の健康を改善し、関連する症状を軽減するために使用されます。

服用方法

成人服用量

成人:ドベシル酸カルシウム水和物として、以下の用量を経口投与する。 1. 血管障害および網膜症:1日500~1000mg 2. 静脈疾患:1日750mgを1~3週間投与し、その後は1日500mgを投与する。 食後に十分な量の飲料とともに投与する。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

注意事項

この薬はドベシル酸カルシウム水和物を主成分とする薬であり、特定の患者には使用しない必要があります。 まず、この薬成分にアレルギーのある人、妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 また、乳糖を含んでいるため、乳糖を消化できない遺伝的疾患のある人も服用を避けるべきです。 腎機能が良くない患者はこの薬を注意して使用しなければならず、特に透析が必要な重度の腎疾患患者は薬の用量を減らす必要があるかもしれません。 肝機能が低下している患者もこの薬を服用する際には注意が必要で、肝数値が高くなる場合は治療を再評価する必要があります。 この薬には亜硫酸ナトリウムという成分が含まれており、亜硫酸にアレルギーがあるか喘息患者には重度のアレルギー反応や喘息発作が発生する可能性があります。 この薬を服用中にまれに血液細胞数が減少する重篤な副作用が現れる可能性があるため、高熱や感染症状が現れた場合はすぐに医師に知らせなければなりません。 また、皮膚発疹、かゆみ、顔の腫れといった過敏反応やアナフィラキシーのような重篤なアレルギー反応が現れた場合は、直ちに服用を中止しなければなりません。 頭痛、腹痛、吐き気、下痢、嘔吐、関節痛、筋肉痛といった症状が一般的に現れることがありますので、これらの症状がひどい場合は用量を減らすか一時的に服用を中止することができます。 この薬は血液検査の結果に影響を与える可能性があるため、服用前と治療中に血液検査を行い、状態を正確に把握することが重要です。 他の薬剤との相互作用は知られていませんが、この薬を服用する前に必ず医療従事者と相談して安全に使用する必要があります。

副作用

無顆粒球症、好中球減少症、白血球減少症、皮膚発疹、アレルギー性皮膚炎、かゆみ、じんましん、顔のむくみ、アナフィラキシー反応、頭痛、腹痛、吐き気、下痢、嘔吐、アラニンアミノトランスフェラーゼ増加、関節痛、筋肉痛、発熱、寒気、無気力、疲労

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光に敏感なので、光を遮断できる密封容器に保管する必要があります。 また、薬を保管する際は温度1度から30度の間の室温で保管することが重要です。 このように保管することで、薬の効果を長く維持できます。

外観・包装

外形

白色の長方形錠

包装単位

30錠/瓶, 90錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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