薬情報

ポリヌクレオチド注(ポリデオキシリボヌクレオチドナトリウム)

医療用医薬品注射剤피하
成分・含量
ポリデオキシリボヌクレオチドナトリウム›5.625mg / 1バイアル
製造・輸入元
성이바이오제약주식회사
外形
無色透明な液が無色透明な容器に充填されたバイアル注射剤
包装
3ミリリットル/箱[(3ミリリットル/バイアル x 1)],3ミリリットル/箱[(3ミリリットル/バイアル x 3)],3ミリリットル/箱[(3ミリリットル/バイアル x 5)],3ミリリットル/箱[(3ミリリットル/バイアル x 10)]
承認状況
正常

品目基準コード 202106384 · 届出 2021.09.06

要約

主な用途
皮膚移植傷の治療及び組織修復効果
投与対象
成人
成人投与量
1日1バイアルを筋肉または皮下注射で投与します。

成分

製造会社
성이바이오제약주식회사

効能・効果

皮膚移植傷の治療及び組織修復効果

  • 皮膚移植による傷
承認事項の原文を見る

この医薬品は皮膚移植により発生した傷を治療し、損傷した組織を回復するために使用します。傷部位の治癒を促進し、健康な組織の再生を助けて皮膚状態を改善します。皮膚移植後に生じる可能性のある感染や炎症を予防するのにも効果的です。全体として皮膚の損傷を迅速かつ効果的に回復させる重要な役割を果たします。したがって、皮膚移植後の傷の治療と組織修復に使用されます。

投与方法

成人投与量

1日1バイアルを筋肉または皮下注射で投与します。

注意事項

この薬は主成分や含有成分にアレルギー反応がある患者には使用してはいけません。 もしこの薬を使用中にアレルギー症状や過敏反応が現れた場合は、直ちに使用を中止し適切な治療を受ける必要があります。 この薬と他の薬物の間に特別な相互作用は知られていません。 国内で6年間609人を対象に調査した結果、この薬を使用した後に稀にかゆみ、発疹、口腔咽頭痛、嘔吐、白血球減少、腹痛、下痢、吐き気などの副作用が報告されました。 しかし、重篤な副作用や予期しない異常反応は発見されませんでした。 また、他の医薬品と比較して特に頻繁に発生する副作用もないことが確認されました。

副作用と直ちに受診が必要な場合

軽度の副作用

かゆい発疹、口腔咽頭痛、嘔吐、白血球減少、腹痛、下痢、吐き気

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温の1度から30度の間で保管することが望ましいです。このように保管することで薬の効果を長く維持できます。

外観・包装

外形

無色透明な液が無色透明な容器に充填されたバイアル注射剤

包装単位

3ミリリットル/箱[(3ミリリットル/バイアル x 1)],3ミリリットル/箱[(3ミリリットル/バイアル x 3)],3ミリリットル/箱[(3ミリリットル/バイアル x 5)],3ミリリットル/箱[(3ミリリットル/バイアル x 10)]

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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