キューセチンカプセル(フルオロキセチン塩酸塩)

成人用量

成人 1. うつ病 1) 初期治療：初回量として、塩酸フルオキセチン20mgを1日1回、午前中に経口投与する。 対照臨床試験では、1日20～80mgの用量が投与された。改善が認められない場合は、数週間後に用量の増量を検討できる。1日20mgを超える用量は1日2回（朝、正午）に投与し、1日80mgの最大用量を超えてはならない。十分な抗うつ効果の発現は、治療開始4週間後またはそれ以降まで遅れることがある。 2) 維持／継続／延長治療：患者が本剤による治療をどの程度の期間受けるべきかについて確かなデータはないが、精神薬理学者の間では、うつ病の急性症状には数か月またはそれ以上の薬物治療が必要であると認められている。症状の軽減に必要な抗うつ薬の量が、安定状態の維持または継続に必要な量と同じかどうかは明らかでない。 2. 神経性過食症 本剤として1日60mgを投与する。1日投与量は80mgを超えないこと。 治療開始前に電解質濃度を測定する。 3. 強迫性障害 本剤として1日20～60mgを投与する。1日投与量は80mgを超えないこと。 4. 月経前不快気分障害 本剤として1日20mgを投与する。 6か月間治療した後、治療の継続が必要か再評価する。 腎機能障害および／または肝機能障害のある患者、複数の薬剤を投与されている患者、高齢者および併発疾患のある患者：低用量を投与するか、投与回数を減らす。 年齢、症状に応じて適宜増減する。

この薬はうつ病などの精神障害を治療するために使用される抗うつ薬です。 特に18歳から24歳の子ども、青年及び若年成人には自殺衝動や行動が増加するリスクがあるため、投与時には非常に慎重を要します。 この薬を使用する際は、患者の状態を注意深く観察し、自殺傾向や攻撃性などの異常行動が現れた場合は直ちに医療スタッフに通知する必要があります。 この薬は特定の患者には投与してはいけません。例えば、この薬またはその成分にアレルギーがある患者、重度の腎機能障害がある患者、ならびにMAO阻害剤という薬を服用中の患者は、この薬を使用すると危険です。 また、乳糖不耐症などの遺伝的問題を持つ患者にも投与してはいけません。 発作歴がある患者はこの薬を使用する際には特に注意が必要であり、発作が発生したりその頻度が増えた場合は使用を中止する必要があります。 自殺危険がある患者も治療開始時から注意深い観察が必要であり、躁病症状が現れる患者にはこの薬を投与してはいけません。 心臓に問題がある患者や肝臓、腎機能が低下している患者もこの薬を使用する際には注意が必要です。 糖尿病患者の場合、血糖コントロールに変化がある可能性があるため、血糖状態をよくモニターする必要があります。 この薬を服用すると頭痛、吐き気、不眠、疲労、下痢などの一般的な副作用が現れる場合があります。また、まれにアレルギー反応や心臓不整脈、出血、皮膚発疹などが発生する可能性があります。 特に薬物を突然中止するとめまいや睡眠障害などの禁断症状が現れることがあるため、医療スタッフの指示に従って徐々に用量を減らす必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬があれば必ず医師または薬剤師に知らせる必要があります。 特にMAO阻害剤、血液凝固に影響を与える薬、心臓に関連する薬などとの併用時には注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬の使用が胎児や新生児に影響を及ぼす可能性があるため、使用の是非を慎重に決定し、必要に応じて医療スタッフと相談すべきです。 小児及び青年に対する安全性と効果は十分に確認されていないため、この薬の使用は推奨されません。 高齢者の場合、特別な副反応は報告されていませんが、他の疾患や薬物使用の状況によって注意が必要です。 この薬を過剰に服用すると、吐き気、嘔吐、発作、心臓不整脈などの深刻な症状が現れる可能性があるため、服用量を厳守し、過剰摂取時には直ちに医療機関に連絡する必要があります。 最後に、この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないことで薬の品質と安全性を維持することができます。

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この薬は空気や湿気の影響を受けないようにしっかりと密閉された容器に保管する必要があります。また、室温が1度から30度の範囲で保管するのが望ましいです。

外形

白色-灰白色の粉末が充填された上部緑色、下部微黄白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶, 300カプセル/瓶