エンパ錠10ミリグラム（エンパグリフロジン）

成人服用量

この薬の推奨用量は単独療法およびインスリンなど他の血糖降下薬との追加併用療法に対して1日1回10 mgです。 この薬10 mgに耐容性が良好で追加の血糖コントロールが必要な場合、1日1回25 mgに増量することができます。 この薬は食事との関係なく投与でき、錠剤は丸ごと飲み込んで服用します。 服用を忘れた場合は思い出した時点で直ちに服用し、1日に二倍の用量を服用しないでください。

この薬は特定の患者に投与してはいけません。まず、この薬の主要成分または成分にアレルギー反応がある患者は服用を避けるべきです。 また、1型糖尿病患者や糖尿病性ケトアシドーシス患者には使用してはいけません。腎機能が非常に低下した患者、すなわち糸球体濾過率が30 mL/min/1.73m²未満であるか、末期腎疾患があるか透析中の患者もこの薬を服用してはいけません。 この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症やガラクトース不耐症、乳糖分解酵素欠損症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝的問題がある患者は服用してはいけません。 腎機能がやや低下している患者にはこの薬を慎重に投与する必要があります。糸球体濾過率が60 mL/min/1.73m²未満の患者にはこの薬を始めない方が良く、すでに投与中の場合は用量を調整するか中止する必要があるかもしれません。 心不全患者、特に重度の心不全患者にはこの薬の使用経験が限られているため注意が必要であり、特定の重度の患者には使用が推奨されません。 インスリンやスルホニルウレアなどのインスリン分泌促進剤と併用する場合には低血糖のリスクが増加する可能性があるため、用量調整が必要な場合があります。 この薬服用中には低血糖、生殖器感染、尿路感染、排尿増加、体液量減少、血清クレアチニン増加などの副反応が発生する可能性があるため、症状を注意深く観察する必要があります。 特にケトアシドーシスという深刻な代謝性酸中毒が発生するリスクがあるため、嘔吐、腹痛、呼吸困難、倦怠感などの症状が現れた場合には直ちに医療従事者に相談する必要があります。 高齢者、特に75歳以上では体液量の喪失による低血圧や脱水のリスクが増加するため注意が必要です。 この薬は生殖器真菌感染リスクも高める可能性があるため、感染症の症状がある場合は早期に治療するべきです。 運転や機械操作時、特にインスリンと併用する場合は低血糖によるリスクがあるため注意が必要です。 妊娠中の女性はこの薬の服用を推奨せず、妊娠が確認された場合には直ちに中止すべきです。 授乳中の場合もこの薬が母乳に分泌される可能性があるため授乳を中止することが望ましいです。 小児および青年（18歳未満）においては安全性と効果が確立されていないため使用すべきではありません。 過剰摂取の場合には特別な毒性症状は報告されていませんが、臨床状態に応じた適切な治療が必要です。 この薬は子供の手の届かないところに保管する必要があり、他の容器に移し替えることは品質保持に良くありません。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、ケトアシドーシス、尿路性敗血症および腎盂腎炎、会陰部壊死

軽度の副作用

低血糖、膣カンジダ感染、外陰部炎、亀頭炎その他の生殖器感染、排尿増加、尿路感染、体液量喪失、血清脂質増加、血中クレアチニン増加、糸球体濾過率減少、かゆみ、発疹

この薬は空気や湿気が入らないよう密閉された容器に保管する必要があり、室温で1度から30度の間に保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果をよく維持できます。

外形

淡黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

PTP包装 - 30錠/PTP[10錠/PTPX3], PTP包装 - 10錠/PTP[10錠/PTPX1]