光東エンパグリフロジン10mg錠(エンパグリフロジン)

成人服用量

この薬の推奨用量は単独療法及びインスリンなど他の血糖降下薬との追加併用療法について1日1回10mgです。 耐容性が良好で追加的な血糖コントロールが必要な場合は、1日1回25mgに増量することができます。 この薬は食事に関係なく投与でき、錠剤はそのまま飲み込むことができます。 服用を忘れた場合は思い出した時に直ちに服用し、一日の服用量を二倍にしてはいけません。

この薬は主成分または成分にアレルギーがある患者には使用してはいけません。 1型糖尿病患者や糖尿病性ケトアシドーシス患者には投与してはいけません。 腎機能が著しく低下している患者、すなわち糸球体濾過率が30 mL/min/1.73m2未満の患者や末期腎疾患患者、及び透析中の患者にはこの薬を使用しません。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症やガラクトース不耐症、遺伝的乳糖分解酵素欠損症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害がある患者には投与してはいけません。 腎機能が軽度に低下している患者には慎重に投与し、腎機能が持続的に悪化する場合はこの薬の用量を調整するか中止する必要があります。 心不全患者のNYHAクラスI-II段階の場合は注意して使用する必要がありますが、III-IV段階患者には推奨されません。 インスリンやスルホニルウレアなどの薬剤と併用する場合には、低血糖のリスクが増加する可能性があるため、これらの薬剤の用量を調整する必要があります。 この薬を服用している間は、低血糖、生殖器感染、尿路感染、排尿回数の増加、体液量減少などの副作用が発生する場合があります。 特にケトアシドーシスという重篤な状態が現れる可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 高齢者や体液量喪失リスクがある患者には血圧低下や脱水のリスクがあるため注意が必要です。 この薬は生殖器の真菌感染リスクを増加させるため、関連する症状が現れた場合には適切な治療が必要です。 この薬を服用中は腎機能と体液状態を定期的にモニタリングすることが重要です。 妊娠中には使用を避けるべきであり、授乳中の場合には授乳を中止することが推奨されます。 18歳未満の小児に対しては安全性と有効性が確認されていません。 過剰摂取時には特別な毒性症状は報告されていませんが、臨床状態に応じた適切な治療が必要です。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えることは避けるべきです。 運転や機械操作時には、特にインスリンやスルホニルウレアと併用する場合には低血糖のリスクに注意が必要です。 下肢の切断や会陰部の壊死などの重篤な副作用が稀に報告されているため、関連症状が現れた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。

重篤な副作用

蕁麻疹、血管浮腫、ケトアシドーシス、発疹、会陰部壊死、尿路性感染症、腎盂腎炎

軽度の副作用

外陰部カンジダ症、陰茎炎及び他の生殖器感染、低血糖、かゆみ、発疹、体液量減少、排尿回数増加、排尿困難、間質性腎炎、口渇、血清脂質増加、血中クレアチニン増加、糸球体濾過率減少、ヘマトクリット増加

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管するべきです。また、薬は overly hot or overly cold でなく、摂氏1度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。

外形

淡黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/PTP(10錠/PTP×3), 10錠/PTP(10錠/PTP×1)