薬情報
レボトロサ錠(レボドロプロピジン)

レボトロサ錠(レボドロプロピジン)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
レボドロプロピジン›45mg / 1錠
製造・輸入元
新日制薬株式会社
外形
白色から淡黄色の上部と白色の下部からなる二層の長方形の徐放性錠剤
包装
30錠/瓶,300錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 202104975 · 承認 2021.06.30 · 保険コード 653805950

要約

主な用途
急性・慢性気管支炎の咳の緩和
服用対象
成人
成人服用量
成人:1回1錠(レボドロプロピジンとして90mg)、1日2回経口投与する。 本剤は徐放性製剤のため、割ったり砕いたりせず、そのまま飲み込む。

成分

製造会社
新日制薬株式会社

効能・効果

急性・慢性気管支炎の咳の緩和

  • 咳
  • 急性気管支炎
  • 慢性気管支炎
承認事項の原文を見る

この医薬品は急性および慢性気管支炎に伴う咳の症状を軽減するために使用されます。

服用方法

成人服用量

成人:1回1錠(レボドロプロピジンとして90mg)、1日2回経口投与する。 本剤は徐放性製剤のため、割ったり砕いたりせず、そのまま飲み込む。

注意事項

この薬は、この薬またはこの薬の成分にアレルギーのある患者には使用してはいけません。 気管支の粘液が過剰に多い患者や、繊毛機能異常の患者には投与しないでください。 妊娠中、妊娠の可能性がある、または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 肝機能が著しく低下している患者にはこの薬の使用を避けることが望ましいです。 この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症や遺伝的な乳糖代謝異常がある人は服用を避けるべきです。 心機能が非常に弱い患者や腎機能が著しく低下している患者、高齢者、子供にはこの薬を注意して使用する必要があります。 この薬を服用する際には、吐き気、消化不良、便秘などの消化器症状が現れることがあり、眠気や頭痛、めまいといった神経系の異常を経験することもあります。 また、眼瞼浮腫や尿中白血球の増加、肝機能検査の数値の上昇が報告されているため、異常症状がある場合には医師に相談が必要です。 運転や機械操作を行う際には、この薬が眠気を引き起こす可能性があるため注意が必要であり、特にアルコールと一緒に服用すると眠気がさらに強まる可能性があります。 鎮静剤と一緒に服用する場合は、薬物相互作用により症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 子供には徐放性製剤の代わりに分割投与が可能な他の製剤を使用することが望ましいです。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えると品質が変わる可能性があるため、元の包装のまま保管することが安全です。

副作用

吐き気、消化不良、便秘、眠気、頭痛、めまい、体位性めまい、まぶたの腫れ、尿中白血球増加、ALT上昇、AST上昇、ヘリコバクター陽性、炭酸ガス中毒、下痢、嘔吐、疲労、機能低下、半昏睡、昏睡、動悸、アレルギー反応、アナフィラキシー反応、過敏性

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や光に敏感であるため、必ず密閉した容器で保管してください。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。このように保管することで、薬の効果を安全に維持できます。

外観・包装

外形

白色から淡黄色の上部と白色の下部からなる二層の長方形の徐放性錠剤

包装単位

30錠/瓶,300錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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