薬情報

レボキュージンCR徐放錠(レボドロプロピジン)

医療用医薬品錠剤経口承認取り下げ
成分・含量
レボドロプロピジン›45mg / 1錠
製造・輸入元
株式会社ジェニュワンサイエンス
外形
白色から淡い黄色の上部と白色の下部で構成された二層の長方形徐放錠
包装
30錠/瓶, 300錠/瓶
承認状況
承認取り下げ

品目基準コード 202104970 · 承認 2021.06.30

この製品は2025.12.31に承認取り下げとなりました。現在は販売されていない可能性があるため、服用前に医師・薬剤師にご相談ください。

要約

主な用途
急性・慢性気管支炎の咳の緩和
服用対象
成人
成人服用量
成人:1回1錠(レボドロプロピジンとして90mg)を1日2回経口投与する。 本剤は徐放性製剤のため、割ったり砕いたりせず、そのまま飲み込む。

成分

製造会社
株式会社ジェニュワンサイエンス

効能・効果

急性・慢性気管支炎の咳の緩和

  • 咳
  • 急性気管支炎
  • 慢性気管支炎
承認事項の原文を見る

この薬は急性および慢性気管支炎による咳を緩和するために使用されます。

服用方法

成人服用量

成人:1回1錠(レボドロプロピジンとして90mg)を1日2回経口投与する。 本剤は徐放性製剤のため、割ったり砕いたりせず、そのまま飲み込む。

注意事項

この薬はこの薬またはこの薬の成分にアレルギーがある人には使用してはいけません。 気管支の粘液が大量に分泌される患者にはこの薬を投与しない方が良いでしょう。 粘液線毛機能異常、たとえばカータジェナー症候群や線毛運動障害がある患者には投与しないでください。 妊娠中であるか妊娠の可能性がある女性、及び授乳中の女性はこの薬を使用してはいけません。 肝機能が非常に悪い患者にはこの薬の服用を避けるべきです。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症や遺伝的な代謝障害のある患者は使用しない方が安全です。 心機能が非常に弱いか腎機能が著しく低下している患者、及び高齢者にはこの薬を慎重に使用する必要があります。 子供にはこの薬の徐放型製剤は適していない可能性があるため、他の製剤を使用することをお勧めします。 この薬を服用すると、時々悪心、消化不良、便秘などの消化器症状が現れることがあります。 眠気や頭痛、めまいなどの中枢神経系の症状がよく見られるため注意が必要です。 眼瞼浮腫や耳の中のめまいといった症状が稀に報告されています。 尿検査で白血球増加がよく見られることがあり、肝機能検査の数値が上昇することもあります。 運転や機械の操作時には、この薬の服用により眠気が生じる可能性があるため注意が必要で、特にアルコールと一緒に服用すると症状がより悪化することがあります。 この薬は鎮静剤と一緒に服用すると効果が強くなる可能性があるため、こうした薬を服用中の患者は医療従事者と相談してください。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しない方が安全です。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管し、他の容器に移し替えると品質が変質する可能性があるため注意が必要です。

副作用

吐き気、消化不良、便秘、眠気、頭痛、めまい、体位性めまい、眼瞼浮腫、尿中白血球増加、ALT上昇、AST上昇、ヘリコバクター陽性、二酸化炭素過多、下痢、嘔吐、疲労、機能障害、半昏睡、昏睡、動悸、アレルギー反応、アナフィラキシー反応、過敏症

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するためには常温、すなわち1度から30度の間で保管することが重要です。

外観・包装

外形

白色から淡い黄色の上部と白色の下部で構成された二層の長方形徐放錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
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