アイセプト錠23ミリグラム（ドネペジル塩酸塩水和物）

成人服用量

この薬は1日1回、夕方就寝前に服用し、食事に関係なく投与できます。 ドネペジル塩酸塩の初期推奨容量は5mgを1日1回投与することです。 4～6週間は5mgを投与し、その後、臨床的反応を評価した後に10mgまで増量できます。 1日10mgに増量する場合は消化器系の副作用に注意しながら投与します。 最低3か月間は10mgを

この薬はドネペジル塩酸塩水和物を主成分として、アルツハイマー型認知症の症状を緩和するために使用されます。 この薬は特定の患者には投与しないでください。例えば、この薬または成分にアレルギーのある患者、妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性はこの薬を使用してはいけません。また、乳糖不耐症や遺伝的乳糖関連疾患のある患者もこの薬を服用することはできません。 心疾患がある、または心拍に異常がある患者、消化性潰瘍の病歴がある、または非ステロイド性抗炎症鎮痛薬を服用している患者、喘息や閉塞性肺疾患の病歴がある患者、パーキンソン病などの錐体外路障害がある患者、およびこの薬に含まれるタートラジン（黄色4号）にアレルギーのある患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬を服用する間にさまざまな副作用が現れる可能性があり、重度の場合はすぐに医師に相談してください。代表的な副作用には失神、心拍異常、消化性潰瘍の悪化、肝機能障害、脳血管の問題、運動機能障害、筋肉異常、呼吸困難、急性膵炎、急性腎不全などがあります。また、嘔吐、下痢、めまい、不眠症、幻覚、うつ病、筋肉痛、皮膚発疹などさまざまな副作用も報告されています。 認知症以外の他の形態の記憶障害にはこの薬は承認されていないため、治療は経験豊富な医師の監督下で行われるべきです。また、この薬は心不整脈のリスクを高める可能性があるため、心疾患の患者は定期的な心電図検査が必要になるかもしれません。 この薬は主に肝臓で代謝されるため、肝機能が低下している患者は注意が必要であり、一部の薬物と併用することで薬効が変化する可能性があるため、服用中の薬を必ず医師に知らせてください。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しない方が良いでしょう。必須の場合には専門家の判断のもと慎重に決定する必要があります。 小児に対する安全性は確認されていないため、小児には使用しません。 過量服用時には吐き気、嘔吐、徐脈、低血圧、呼吸抑制、筋力低下などの重篤な症状が現れる可能性があるため、すぐに医療機関を受診し、解毒剤としてアトロピンを使用することがあります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは品質維持に良くないため、避けてください。

重篤な副作用

失神、徐脈、心ブロック、QT延長、心筋梗塞、心不全、消化性潰瘍、穿孔性十二指腸穿孔、消化管出血、肝炎、肝機能障害、黄疸、脳性発作、脳出血、脳血管障害、錐体外路障害（運動機能障害、運動失調、運動障害、筋緊張異常、震え、不随意運動、歩行障害、異常な姿勢、言語障害）、神経折衝悪性症候群（無動無言症、極度の筋硬直、嚥下困難、

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、下痢、頭痛、疲労、食欲不振、めまい、眠気、不眠症、震え、不安症、攻撃的行動、幻覚、妄想、うつ病、混乱、無力症、血小板減少症、貧血、白血球減少症、発熱、浮腫、皮膚発疹、かゆみ、筋肉痛、じんましん、発汗、尿失禁、排尿障害、便秘、腹痛、脱水、体重減少、不眠、血管拡張、眠気、神経質、不眠、脳血管異常、運動失調、

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、常温で1度から30度の間で保管する必要があります。 このように保管すれば薬の効果をよく維持できます。

外形

赤色の両面が隆起した円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶