薬情報
レボドパ錠50/200ミリグラム(ベンセラジド、レボドパ)

レボドパ錠50/200ミリグラム(ベンセラジド、レボドパ)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
ベンセラジド塩酸塩›57mg / 1錠レボドパ›200mg / 1錠
製造・輸入元
名仁製薬株式会社
外形
十字の刻印があるピンク色の円形錠剤
包装
30錠/瓶、100錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 202103852 · 承認 2021.05.14 · 保険コード 651905020

要約

主な用途
パーキンソン症候群(薬剤誘発性を除く)の治療
服用対象
成人
成人服用量
○ 本剤による治療は、一般的なレボドパ治療と同様に、可能な限り低用量で開始し、ゆっくり増量する。疾患のいずれの段階においても、用法・用量は患者ごとに決定する。レボドパに対する食事中タンパク質の競合効果を防ぎ、より速やかな効果発現を促すため、可能であれば食前30分または食後1時間に本剤を服用することが推奨される。治療初期に消化器系の副作用が発現することがあるが、低タンパク食または飲料とともに本剤を服用するか、用量をゆっくり増加させることで調節できる。 ○ 以下の投与方法を用法・用量の目安として使用できる。 1. 初期療法 初期段階のパーキンソン病患者では、1回1/4錠を1日3-4回投与して治療を開始することが望ましい。疾患がより進行した患者には、上記用量の2倍を投与する。初期療法への忍容性が確認されたら、直ちに1週間隔で1日の投与回数を1回ずつ増やす(例:1日3回ではなく1日4回)。患者を綿密に観察できる場合は、2-3日間隔で用量を調節することもできる。1日量として本剤2-4錠を3-4回に分割投与すると、通常、最適な効果が得られる。1日用量をさらに増量する必要がある場合は、1か月間隔で増量する。最適用量に達するまで4-6週間を要する場合がある。 2. 維持療法 平均維持量は1/2錠を1日4-6回投与する。1日の投与回数(1日3回以上)および投与間隔は、患者に応じて決定、調節する。 3. 特殊な用法・用量 レボドパ以外のパーキンソン病治療薬は、本剤の治療効果が十分に発現するまで継続投与できるが、本剤の効果発現後、これらの薬剤の用量を徐々に減量できることが多い。治療中に治療効果の著しい変動(オン・オフ現象)が現れた場合は、1回量を減らして投与回数を増やすか、HBSカプセル(レボドパ/ベンセラジド)の投与が推奨される。

成分

製造会社
名仁製薬株式会社

効能・効果

パーキンソン症候群(薬剤誘発性を除く)の治療

  • パーキンソン症候群
承認事項の原文を見る

この薬は、パーキンソン症候群、すなわち薬物によって引き起こされない形のパーキンソン病症状を改善するために使用されます。パーキンソン症候群は運動障害を主に示す疾患であり、この薬はこれらの症状を緩和し、患者の日常生活をより円滑にサポートします。

服用方法

成人服用量

○ 本剤による治療は、一般的なレボドパ治療と同様に、可能な限り低用量で開始し、ゆっくり増量する。疾患のいずれの段階においても、用法・用量は患者ごとに決定する。レボドパに対する食事中タンパク質の競合効果を防ぎ、より速やかな効果発現を促すため、可能であれば食前30分または食後1時間に本剤を服用することが推奨される。治療初期に消化器系の副作用が発現することがあるが、低タンパク食または飲料とともに本剤を服用するか、用量をゆっくり増加させることで調節できる。 ○ 以下の投与方法を用法・用量の目安として使用できる。 1. 初期療法 初期段階のパーキンソン病患者では、1回1/4錠を1日3-4回投与して治療を開始することが望ましい。疾患がより進行した患者には、上記用量の2倍を投与する。初期療法への忍容性が確認されたら、直ちに1週間隔で1日の投与回数を1回ずつ増やす(例:1日3回ではなく1日4回)。患者を綿密に観察できる場合は、2-3日間隔で用量を調節することもできる。1日量として本剤2-4錠を3-4回に分割投与すると、通常、最適な効果が得られる。1日用量をさらに増量する必要がある場合は、1か月間隔で増量する。最適用量に達するまで4-6週間を要する場合がある。 2. 維持療法 平均維持量は1/2錠を1日4-6回投与する。1日の投与回数(1日3回以上)および投与間隔は、患者に応じて決定、調節する。 3. 特殊な用法・用量 レボドパ以外のパーキンソン病治療薬は、本剤の治療効果が十分に発現するまで継続投与できるが、本剤の効果発現後、これらの薬剤の用量を徐々に減量できることが多い。治療中に治療効果の著しい変動(オン・オフ現象)が現れた場合は、1回量を減らして投与回数を増やすか、HBSカプセル(レボドパ/ベンセラジド)の投与が推奨される。

注意事項

この薬は重度の内分泌障害を有する患者には使用すべきではありません。 肝臓や腎臓の機能が著しく低下している患者もこの薬を服用するべきではありません。 心疾患が重度の患者、精神疾患または重度の精神神経症がある患者にも投与してはいけません。 25歳未満の患者で骨格の発達が完全に達成されていない場合はこの薬を使用しません。 妊娠中または妊娠が確認された場合は、この薬の服用を中止する必要があります。 悪性黒色腫の患者または過去に病歴のある患者、閉塞隅角緑内障の患者もこの薬を避けるべきです。 この薬またはその成分にアレルギーのある患者は使用してはいけません。 非選択的MAO阻害剤を服用中の患者もこの薬を併用してはいけません。 肝臓や腎臓機能が軽度に低下している患者、開放隅角緑内障患者は注意して使用し、定期的な検査が必要です。 心筋梗塞、冠動脈不全、深部静脈の病歴がある患者は心血管機能検査を定期的に受ける必要があります。 骨折症または消化性潰瘍の病歴がある患者、糖尿病患者は注意して投与し、血糖を頻繁に確認する必要があります。 長期使用する場合は血液検査と肝臓・腎臓機能検査を定期的に受けることが重要です。 この薬は食欲不振、うつ病、不安、不眠などの精神症状を引き起こす可能性があり、特に高齢者や精神疾患の病歴がある人は注意が必要です。 運動異常症状や眠気、傾眠現象が現れる可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 起立性低血圧、吐き気、嘔吐、下痢などの消化器症状が初期治療時に現れる可能性があるため、症状に応じて服用方法を調整する必要があります。 アレルギー性皮膚反応が稀に発生することがあり、消化管出血や肝機能検査値の上昇も観察されることがあります。 手術前にはこの薬の投与を中止すべきであり、麻酔時には特定の薬物との相互作用に注意が必要です。 この薬を突然中止すると神経遮断薬悪性症候群に似た症状が現れる可能性があるため、徐々に減量する必要があります。 この薬と他の薬物との相互作用が多いため、服用中の他の薬と併用する場合は必ず専門家に相談する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しないことが安全です。 過量服用すると重篤な心血管系の異常、精神障害、消化器障害が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診する必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、湿気に弱いため密閉容器に保管する必要があります。

副作用

溶血性貧血、寛解性白血球減少、血小板減少、食欲不振、うつ病、不安、睡眠障害、幻覚、妄想、一過性方向感覚喪失、ドパミン調節困難症候群、味覚喪失、味覚異常、運動障害、舞踏病、不随運動、眠気、日中の眠気、傾眠、深静脈、起立性低血圧、悪心、嘔吐、下痢、そう痒、発疹、消化管出血、紅潮、発汗、血清尿酸上昇、BUN上昇、軽度のトランスアミナーゼ上昇、ALP上昇、ガンマ-GTP上昇、尿の赤変、唾液の変色、舌の変色、歯の変色、口腔粘膜の変色、錯乱、不眠、異常不随意運動

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は光に敏感なため、光が入らない暗い容器に保管する必要があります。また、湿気の多い場所を避け、温度は25度以下の涼しい場所に保管することが望ましいです。

外観・包装

外形

十字の刻印があるピンク色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶、100錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

まだ質問はありません。

医学的な判断が必要な内容は、医師・薬剤師にご相談ください。

関連検索語

検索タグ

おすすめ検索語

本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。