リピタパ錠4ミリグラム（ピタバスタチンカルシウム水和物）

成人服用量

成人の場合、通常初回用量としてピタバスタチンカルシウムとして1回1～2ミリグラムを1日1回服用します。 LDLコレステロール値の低下効果が十分でない場合、1日最大4ミリグラムまで増量可能です。 LDLコレステロール値、治療目標および患者の反応に応じて4週またはそれ以上の間隔を空けて用量を適切に増減します。

本剤は特定成分にアレルギーのある患者には使用してはいけません。 活動性肝疾患があるまたは肝機能検査の数値が常に高く出る患者にも投与を避けるべきです。 重度の肝障害または胆道閉塞がある患者、および胆汁うっ滞のある患者にも投与しません。 シクロスポリンという薬剤を服用中の患者には使用を禁止します。 筋疾患がある患者や妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の女性も本薬は使用しないでください。 小児には安全性や効果が確認されていないため投与しません。 本剤には乳糖が含まれているため、乳糖不耐症または関連する遺伝性疾患のある患者は服用してはいけません。 大豆油、豆、ピーナッツにアレルギーのある患者も注意が必要です。 腎機能が悪い患者やフィブレート系薬剤、ニコチン酸と併用した場合、筋肉障害および腎機能悪化のリスクがあるため注意が必要です。 肝機能が弱い患者は肝機能が悪化する可能性があるので慎重に投与します。 アルコールを過剰に摂取する患者にも危険がある可能性があります。 甲状腺機能低下症または遺伝性筋疾患のある患者、高齢者、高脂蛋白血症や糖尿病性脂質異常症患者にも注意が必要です。 重度筋無力症や眼筋無力症患者は、本剤使用時に状態が悪化する可能性があります。 本薬を服用する際に筋肉痛、無力感、肝機能異常、皮膚発疹、血液異常などの症状が現れることがありますので、異常がある場合は直ちに医師に相談してください。 特に筋肉に強い痛みや衰弱が現れる場合には横紋筋融解症という深刻な副作用の可能性があるので投与を中止する必要があります。 肝機能検査は投与前と投与中に定期的に実施し、異常がある場合は投与を中止します。 本剤は他のスタチン系薬剤と同様に糖尿病のリスクをやや高める可能性がありますが、心血管疾患予防効果がそれ以上に大きいため、中止の理由にはなりません。 免疫媒介性壊死性筋症という自己免疫筋疾患が稀に報告されていますので、症状が持続する場合は専門的な治療が必要です。 本剤は他の脂質降下薬と併用した場合、筋肉障害のリスクが増加する可能性がありますので併用時は注意が必要です。 高齢者には副作用が現れやすいため、用量調整と注意が必要です。 妊婦および授乳中の母親は胎児や新生児に危険を及ぼす可能性があるため使用してはいけません。 本剤は飲み込む際に分割せずそのまま服用し、小児の手の届かないところに保管する必要があります。 他の容器に移し替えず、元の容器に保管することが安全です。

重篤な副作用

じんましん、横紋筋融解症、筋疾患、肝機能障害、黄疸、血小板減少、重度のアレルギー反応、肝異常（黄疸）、重度の浮腫または排尿異常

軽度の副作用

腹痛、発疹、倦怠感、麻痺、かゆみ、血小板減少、硬直感、眠気、不眠、頭痛、頭重感、めまい、口渇、消化不良、腹部膨満感、便秘、口内炎、嘔吐、食欲不振、舌炎、吐き気、胃部不快感、下痢、好中球減少、白血球減少、好酸球増加、白血球増加、グロブリン上昇、貧血、頻尿、BUN上昇、血清クレアチニン上昇、アルドステロン低下、アルドステロン上昇、その他

本剤は光に敏感であるため、光が入らない容器に保管し、温度は1度から30度の間の室温で保管するのが望ましいです。 このように保管することで薬の効果を安全に維持できます。

外形

薄い黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶,100錠/瓶