ドネペン錠23ミリグラム（ドネペジル塩酸塩水和物）

成人服用量

この薬は1日1回、就寝前に服用し、食事に関係なく投与できます。 ドネペジル塩酸塩の初回推奨用量は5mgを1日1回投与です。 4〜6週間5mgを投与した後、臨床的反応を評価して10mgまで増量できます。 1日10mgに増量する場合は消化器系の副反応に注意して投与します。 最低3ヶ月間10mgを1日1回服用した患者に対して

この薬は特定の薬物や成分に過敏反応を示す患者には使用してはいけません。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、そして授乳中の女性もこの薬を服用してはいけません。 乳糖を消化できない遺伝的問題がある患者には、この薬が含む乳糖のために投与を避けるべきです。 心疾患がある患者や心伝導障害がある患者には、この薬が心拍を遅くしたり不整脈を引き起こすリスクがあるため、慎重に使用する必要があります。 非ステロイド性抗炎症鎮痛薬を服用中または消化性潰瘍の既往がある患者は、胃出血や潰瘍の悪化の可能性があるため注意が必要です。 喘息や閉塞性肺疾患がある患者は、この薬が気管支収縮を引き起こす可能性があるため、症状が悪化する恐れがあるので注意が必要です。 パーキンソン病などの錐体外路障害がある患者は、この薬が症状を悪化させる可能性があるので慎重に投与が必要です。 この薬に含まれる黄4号色素にアレルギーがある患者も注意が必要です。 この薬は心臓関連の副作用、消化管出血、肝機能障害、神経系異常など様々な副作用を引き起こす可能性があるため、異常症状が現れた場合は直ちに医療機関に相談してください。 特に吐き気、嘔吐、下痢、めまい、不眠、幻覚、心臓不整脈などの症状が報告されていますので、服用中には注意が必要です。 この薬はアルツハイマー病の治療に使用され、治療効果がない場合や副作用が強い場合は投薬を中止するべきです。 治療は経験豊富な医師の監督のもとで行われ、患者の状態を定期的に評価する必要があります。 運転や機械操作時には、めまいや眠気などの症状が現れる可能性があるため注意が必要です。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があり、特に心臓に影響を与える薬物や肝代謝に関与する薬物と一緒に服用する際は専門家に相談する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけませんが、どうしても必要な場合は医師と相談の上、慎重に決定するべきです。 小児に対する安全性は確立されていないため、小児には使用しません。 過量服用した場合は、重度の吐き気、嘔吐、徐脈、呼吸抑制などのリスクがあるため、直ちに医療機関を受診し適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

失神、徐脈、心臓ブロック、QT間隔の延長、心筋梗塞、心不全、消化性潰瘍、穿孔性十二指腸穿孔、消化管出血、肝炎、肝機能障害、黄疸、脳性発作、脳出血、脳血管障害、錐体外路障害、神経遮断薬悪性症候群、横紋筋融解症、呼吸困難、急性膵炎、急性腎不全、原因不明の突発死、心停止、トルサード・ド・ポワント（Torsades de pointes）、

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、下痢、食欲不振、頭痛、疲労、浮腫、めまい、不眠、幻覚、眠気、震え、攻撃的行動、歩行障害、不随意運動、集中力低下、精神鈍麻、発汗、皮膚発疹、動悸、無気力、血小板減少、脱水、体重減少、失禁、血圧上昇、筋肉痛、筋肉けいれん、尿閉、腹痛、無力症、斑状出血、不安、不眠、混乱、歯痛、かゆみ、ピサ症候群、

この薬は空気が入らないよう密閉された容器に保管し、室温1度から30度の間の温度で保管することが推奨されます。 このようにすることで薬の効果を長く保持できます。

外形

赤色の両面が凸状の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶