ジャヌスチン錠100ミリグラム（シタグリプチン塩酸塩水和物）

成人用量

この薬は単独療法または併用療法において1日1回100 mgを投与し、1日最大用量は100 mgです。 腎障害のある患者は腎機能に応じて用量調整が必要です。 - 軽度腎障害患者（eGFR 60以上90未満）：用量調整不要 - 中等度腎障害患者（eGFR 45以上60未満）：用量調整不要 - 中等度腎障害患者（eGFR 30以上45未満）：1日1回

この薬はアレルギー反応が重篤に現れることがあるため、服用後に皮膚発疹、呼吸困難、顔や首の腫れといった症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医師に相談する必要があります。 この薬を服用中は膵炎、つまり激しい腹痛や嘔吐、持続的な腹痛の症状が現れるかどうかを注意深く観察する必要があり、こういった症状が疑われる場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 1型糖尿病患者や糖尿病性ケトアシドーシス患者はこの薬を服用してはいけませんし、この薬や成分に対してアレルギー反応がある場合も服用してはいけません。 腎機能が低下している患者はこの薬の用量を減らして服用する必要があり、定期的に腎機能検査を受けるべきです。 臨床試験でこの薬を服用した患者には風邪に似た上気道感染、頭痛、副鼻腔炎、下痢、吐き気などの副作用が報告されており、一部の患者には低血糖の症状が現れることがあります。 特にインスリンやスルフォニル尿素など他の血糖降下剤と共に服用する場合、低血糖のリスクが高まる可能性があるため血糖の変動に注意深く観察する必要があります。 この薬を服用中に関節痛が重篤に現れる場合があり、そのような症状が現れた場合は医師に相談して服用を中止する必要があります。 また、稀に皮膚に水疱ができることや、ただれが発生することがあるため、皮膚に異常が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用しないことが望ましく、18歳未満の子供の安全性と有効性は確立されていません。 高齢者は腎機能低下の可能性があるため、用量の調整と定期的な腎機能検査が必要です。 過剰投与の際には消化管から薬剤を除去するなどの緊急治療が必要であり、この薬は血液透析によって一部が除去されるため、必要に応じて血液透析を考慮することがあります。 他の薬剤との相互作用は少ない方ですが、ジゴキシンやシクロスポリンと共に服用する場合は注意が必要であり、服用中は医療従事者と相談することが重要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（血管浮腫）、アナフィラキシー、重度の皮膚異常反応（スティーブンス・ジョンソン症候群、剥離性皮膚疾患、発疹を含む）、急性膵炎、急性腎不全、重篤かつ障害を伴う関節痛、水疱性類天疱瘡、心停止、肺炎、糖尿病合併症、代謝性アシドーシス、重度のアレルギー反応、重度の低血糖

軽度の副作用

頭痛、上気道感染、副鼻腔炎、下痢、吐き気、便秘、筋肉痛、四肢痛、背部痛、かゆみ、血小板減少症、消化不良、めまい、血中トリグリセリド増加、低密度リポ蛋白増加、高血糖、体重減少、高血圧、高ナトリウム血症、勃起不全

この薬は空気や湿気が入らないように密閉容器に保管し、常温で1度から30度の間で保管することが望ましいです。 このように保管すると薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

明るい黄色のオレンジ色の円形フィルムコーティング錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶 - 30錠/瓶,30錠/瓶, 100錠/瓶 - 100錠/瓶