薬情報
ニュコクシア錠30ミリグラム(エトリコキシブ)

ニュコクシア錠30ミリグラム(エトリコキシブ)

医療用医薬品錠剤経口
成分・含量
エトリコキシブ›30mg / 1錠
製造・輸入元
三日月製薬株式会社
外形
青緑色のリンゴ型の両面が凸型のフィルムコーティング錠
包装
国内用 - 30錠/箱[(10錠/Alu/Alu x 3)]
承認状況
正常

品目基準コード 202102620 · 承認 2021.03.25

要約

主な用途
変形性関節症(退行性関節炎)の症状緩和
服用対象
成人
成人服用量
本剤を投与する前に、本剤および他の代替治療法の潜在的なリスクとベネフィットを考慮すること。本剤の投与量および曝露期間が増加するほど心血管系 リスクが高まるため、可能な限り短期間投与する。本剤の投与により、高血圧、うっ血性心不全、浮腫などの副作用が発現することがあるため、少なくとも毎月 定期的に、患者の症状軽減に対する投与継続の可否および治療反応を再評価すること。 本剤は食事に関係なく投与できる。 成人: 推奨用量は1日1回30 mgであり、1日30mgを超えてはならない。 推奨用量で治療上のベネフィットが得られない場合は、本剤の投与を中止し、適切な代替治療法を検討すること。 肝障害患者: 軽度および中等度の肝障害(Child-Pugh score 5-9)患者では、用量調節は不要である。ただし、中等度肝障害患者に対する本剤の 投与経験は限られているため、本剤投与時は注意すること。重度の肝障害(Child-Pugh score >9)患者における投与経験はないため、本 剤を投与してはならない。 腎障害患者: 軽度および中等度の腎障害患者(クレアチニンクリアランス30 mL/min以上)では、用量調節は不要である。重度の腎障害患者(クレアチニンクリアランス30 mL/min未満)には本剤を投与してはならない。 高齢者: 高齢者では本剤の用量調節は不要である。

成分

製造会社
三日月製薬株式会社

効能・効果

変形性関節症(退行性関節炎)の症状緩和

  • 変形性関節症、退行性関節症の症状、徴候
承認事項の原文を見る

この薬は変形性関節症、すなわち退行性関節症の症状と徴候を和らげるために使用されます。この薬は選択的にCOX-2酵素を抑制し、炎症と痛みを軽減するのに役立ちます。しかし、薬を服用する前に患者一人一人の全体的な健康状態とリスク要因を慎重に評価することが重要です。これにより、安全に治療効果が期待できます。したがって、変形性関節症による不快感を改善するためにこの薬を使用します。

服用方法

成人服用量

本剤を投与する前に、本剤および他の代替治療法の潜在的なリスクとベネフィットを考慮すること。本剤の投与量および曝露期間が増加するほど心血管系 リスクが高まるため、可能な限り短期間投与する。本剤の投与により、高血圧、うっ血性心不全、浮腫などの副作用が発現することがあるため、少なくとも毎月 定期的に、患者の症状軽減に対する投与継続の可否および治療反応を再評価すること。 本剤は食事に関係なく投与できる。 成人: 推奨用量は1日1回30 mgであり、1日30mgを超えてはならない。 推奨用量で治療上のベネフィットが得られない場合は、本剤の投与を中止し、適切な代替治療法を検討すること。 肝障害患者: 軽度および中等度の肝障害(Child-Pugh score 5-9)患者では、用量調節は不要である。ただし、中等度肝障害患者に対する本剤の 投与経験は限られているため、本剤投与時は注意すること。重度の肝障害(Child-Pugh score >9)患者における投与経験はないため、本 剤を投与してはならない。 腎障害患者: 軽度および中等度の腎障害患者(クレアチニンクリアランス30 mL/min以上)では、用量調節は不要である。重度の腎障害患者(クレアチニンクリアランス30 mL/min未満)には本剤を投与してはならない。 高齢者: 高齢者では本剤の用量調節は不要である。

注意事項

この薬は、毎日3杯以上の酒を定期的に飲んでいる方が服用する場合、胃腸出血が発生するリスクがあるため、必ず医師または薬剤師と相談する必要があります。 この薬は心血管系に影響を与え、血栓、心筋梗塞、脳卒中のリスクを高める可能性があるため、心血管疾患がある方やリスク要因のある方は、できるだけ短期間、最小用量で使用すべきです。 消化器系では出血、潰瘍、穿孔などの重大な問題が発生する可能性があるため、特に高齢者や消化器疾患の病歴がある方は注意深く観察する必要があります。 この薬にアレルギー反応がある方、喘息、高血圧が管理されていない方、浮腫、心不全、肝臓や腎臓機能が著しく低下している方などは服用してはいけません。 肝臓や腎臓機能が低下している、または高血圧、心不全、喘息、糖尿病などの疾患がある方は、この薬を慎重に使用し、治療中は状態の変化を注意深く観察する必要があります。 服用中には血圧、肝機能、腎機能検査を定期的に受けることが重要であり、異常症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせるべきです。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、特にワルファリン、利尿剤、ACE阻害剤、抗凝固薬、経口避妊薬などを服用中の場合は医師に知らせ、注意が必要です。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性、授乳中の方はこの薬を服用してはいけなく、服用中に妊娠が確認された場合は直ちに中止すべきです。 子供及び18歳未満の青少年に対する安全性と効果は確認されていないため使用しません。 服用時にはめまいや眠気が生じることがあるため、運転や機械操作を避けることが推奨されます。 過量服用時には吐き気、嘔吐、無気力、胃腸出血などの症状が現れる可能性があるため、その場合は直ちに医療機関を訪れ、適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えないことが安全です。

副作用

消化管出血、心血管系血栓反応、心筋梗塞、脳卒中、胃または腸の出血、潰瘍、穿孔、歯槽骨炎、胃腸炎、上気道感染、尿路感染、貧血、白血球減少症、血小板減少症、過敏反応、血管浮腫、アナフィラキシー、ショック、浮腫、体液貯留、食欲増加、食欲減少、体重増加、不安、抑うつ、精神力低下、幻覚、混乱、そわそわ、めまい、頭痛、味覚異常、不眠、感覚異常、感覚低下、眠気、頭蓋内出血、視力障害、結膜炎、耳鳴り、めまい、動悸、不整脈、心房細動、頻脈、うっ血性心不全、非特異的ECG変化、狭心症、心筋梗塞、高血圧、潮紅、脳血管事件、一過性脳虚血発作、高血圧発作、血管炎、深部静脈血栓症、気管支痙攣、咳嗽、呼吸困難、鼻血、肺塞栓症、腹痛、便秘、腹部膨満、胃炎、胸やけ、逆流性食道炎、下痢、消化不良、上腹部不快感、悪心、嘔吐、食道炎、口腔潰瘍、腹部膨満、腸の動きの変化、口渇、胃十二指腸潰瘍、消化管穿孔、消化性潰瘍、過敏性腸症候群、膵炎、アラニンアミノトランスフェラーゼ上昇、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ上昇、肝炎、肝不全、黄疸、斑状出血、顔面浮腫、かゆみ、発疹、紅斑、蕁麻疹、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、固定薬疹、筋肉痙攣、筋骨格系痛、筋骨格系拘縮、タンパク尿、血中クレアチニン上昇、腎不全、腎機能障害、無力症、疲労、風邪様疾患、胸痛、血中尿素窒素上昇、クレアチニンホスホキナーゼ上昇、高カリウム血症、尿酸上昇、血中ナトリウム低下、顔面腫れ、胸部不快感、震え、視覚障害、不眠、感覚異常、異常な夢

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気にさらされないように、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。こうすることで、薬の効果を安全に保つことができます。

外観・包装

外形

青緑色のリンゴ型の両面が凸型のフィルムコーティング錠

包装単位

国内用 - 30錠/箱[(10錠/Alu/Alu x 3)]

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

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