エムピャン錠25ミリグラム(エンパグリフロジン)

成人服用量

この薬の推奨用量は単独療法およびインスリンなどの他の血糖降下剤との追加併用療法において1日1回10 mgです。 この薬10 mgに耐容性が良好であり追加の血糖コントロールが必要な場合、この薬の用量を1日1回25 mgに増加することができます。 この薬は食事に関係なく投与することができます。 錠剤は丸ごと飲み込んで服用します。 この薬の服用を忘れた場合には思い出した時点で服用してください。

この薬は特定の患者には投与してはなりません。 例えば、この薬に含まれる成分にアレルギーがある患者、1型糖尿病患者、重度の腎機能低下がある患者、さらには乳糖不耐症などの遺伝的代謝異常がある患者には使用してはなりません。 腎機能が弱い患者にはこの薬を慎重に使用する必要があります。 特に腎機能が一定のレベル以下に低下した場合には用量調整が必要或いは投与を中止する場合があります。 また末期腎疾患や透析中の患者にはこの薬の効果が期待できず推奨されません。 心不全患者の中でも症状が重度な場合にはこの薬の使用が推奨されず、軽度の患者にも慎重な投与が必要です。 この薬はインスリンやインスリン分泌を促進する薬物と併用する時に低血糖のリスクが増加する可能性があるため、これらの薬剤の用量を調整する必要があります。 この薬を服用する間は低血糖、感染、特に生殖器感染や尿路感染が発生する可能性があるため、症状を注意深く観察する必要があります。 また、この薬は体液喪失を引き起こす可能性があるため脱水症状や血圧低下がある患者はより注意が必要です。 この薬を服用する患者は腎機能を定期的に検査し、急性疾患や手術などによる絶食状態では一時的に薬の服用を中止することが推奨されます。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を使用しない方が良く、妊娠が確認されたら直ちに服用を中止する必要があります。 小児及びティーンエイジャーへの安全性は確立されていないため18歳未満では使用しません。 過量投与時には特別な毒性反応は報告されていませんが、臨床状況に応じて適切な治療が必要です。 この薬は子供の手の届かないところに保管すべきであり、他の容器に移し替えることは避ける必要があります。 この薬は運転や機械操作能力に若干の影響を及ぼす可能性があるため、特に低血糖のリスクがある場合には注意が必要です。 最後に、この薬を服用する間は定期的な医療従事者との相談と検査を通じて副作用や効果を綿密にモニタリングすることが重要です。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、ケトアシドーシス、尿路性感染症、腎盂腎炎、血管浮腫、会陰部壊死、突然かつ非常に激しい頭痛、意識混乱、視覚異常、麻痺、肝機能異常（皮膚または目が黄色くなる）、重度の浮腫または排尿異常（尿量が著しく減少、全身の重度のむくみ、血圧上昇）、呼吸の問題（息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常）

軽度の副作用

低血糖、陰部毛周炎、外陰炎、亀頭炎及びその他の生殖器感染、排尿増加、発疹、かゆみ、血中クレアチニン増加、糸球体濾過率減少、喉の渇き、体液量減少、血清脂質増加、間質性腎炎、排尿困難、全身及び投与部位の異常、血清アミノ転移酵素増加、下痢、悪心、胃潰瘍、大腸炎、嘔吐、虚血性大腸炎、大腸出血、軟部組織炎、虫垂膿瘍

この薬は空気と湿気から保護するため密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。このように保管することで薬の効果を長く保つことができます。

外形

薄い黄色の両面が凸状の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

10錠/箱[10錠/PTPX1],30錠/箱[10錠/PTPX3],30錠/瓶