ザディエンパ錠25ミリグラム（エンパグリフロジン）

成人服用量

この薬の推奨用量は単独療法及びインスリンなどの他の血糖降下薬との追加併用療法について1日1回10mgです。 この薬10mgに耐性が良好で、追加的な血糖調整が必要な場合には、この薬の用量を1日1回25mgに増量できます。 この薬とスルホニルウレアまたはインスリンを併用投与する場合には、低血糖のリスクを減らすためにスルホニルウレアまたはインスリンの用量

この薬は特定成分にアレルギーがある患者には使用してはいけません。 1型糖尿病患者や糖尿病性ケトアシドーシス患者に投与すると危険を伴うことがあります。 腎機能が非常に低下した患者や透析中の患者には適していません。 乳糖不耐症やガラクトース不耐症など遺伝的な代謝異常を持つ患者も使用してはいけません。 腎機能がわずかに低下している患者には用量調整が必要であり、重度の腎機能低下があれば中止すべきです。 心不全患者の中で状態が重度な場合は、この薬の使用は推奨されません。 インスリンやスルホニルウレアと併用する場合は低血糖のリスクがあるため注意が必要です。 この薬は低血糖、外陰部感染、尿路感染、排尿増加、脱水及び血圧低下などの副作用が発生することがあります。 特に高齢患者では体液喪失による副作用リスクが高まるため注意が必要です。 ケトアシドーシスという重篤な代謝異常が発生する可能性があるため、症状が現れた場合にはすぐに医療スタッフに相談する必要があります。 肝障害のケースが報告されているため、肝機能異常がある患者は注意が必要です。 この薬は脱水・低血圧リスクがある患者に慎重に投与すべきであり、体液状態を定期的に確認する必要があります。 尿路性敗血症や腎盂腎炎などの重篤な尿路感染リスクがあるため、感染症状をよく観察する必要があります。 生殖器真菌感染のリスクが高いため、関連症状があれば治療が必要です。 尿検査でブドウ糖が検出される可能性があるため、検査結果の解釈に参考にする必要があります。 運転や機械操作の際に低血糖のリスクがあるため注意が必要です。 下肢切断リスクの増加が報告されているため、足のケアに注意を払う必要があります。 会陰部壊死という稀な重篤な感染が発生する可能性があるため、痛みや腫れなどの症状があれば直ちに治療を受ける必要があります。 この薬は多くの薬物と相互作用が少ないですが、インスリンや利尿剤との併用時には注意が必要です。 妊娠中には使用しないことが推奨され、授乳中も投与を避けるべきです。 18歳未満の小児に対する安全性は確立されていません。 過量投与の際に特別な毒性症状は報告されていませんが、臨床状況に応じて適切な治療が必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えることは避けるべきです。

重篤な副作用

蕁麻疹、血管浮腫、ケトアシドーシス、尿路性敗血症、腎盂腎炎、会陰部壊死、重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、呼吸困難、喘息発作、皮膚または目が黄変（黄疸）、肝異常症状、突然で非常に重度の頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量の著しい減少、全身的な重度の浮腫、血圧上昇、重度のアレルギー反応、重度の

軽度の副作用

低血糖、腟の念珠菌感染、外陰部炎、亀頭炎及びその他の生殖器感染、排尿増加、発疹、かゆみ、頭痛、めまい、消化不良、腹痛、吐き気、下痢、疲労、発熱、血清脂質増加、血中クレアチニン増加、糸球体濾過率減少、顔面浮腫、末梢浮腫、貧血、不安、不眠症、筋肉痛、関節痛、背中の痛み、視界のぼやけ、咳、呼吸困難、狭心症、高血圧など

この薬は空気や湿気の影響を受けないように、必ず密閉した容器に保管する必要があります。保存温度は1度から30度の間で室温を保つことが望ましいです。

外形

淡い黄色の両面が凸型の楕円形フィルムコーティング錠

包装単位

10錠/箱（10錠/PTP x 1）、30錠/箱（10錠/PTP x 3）、30錠/瓶