エンプラ錠10ミリグラム（エンパグリフロジン）

成人服用量

この薬の推奨用量は単独療法およびインスリンなどの他の血糖降下薬との追加併用療法に対して、1日1回10 mgです。 耐用性が優れていて追加の血糖コントロールが必要な場合は、1日1回25 mgに増量することができます。 食事に関係なく投与することができ、錠剤をそのまま飲み込んで服用します。 服用を忘れた場合は思い出した時にすぐ服用し、一日に二倍の用量を服用しないこと。

この薬は主成分または成分にアレルギー反応がある方には使用してはいけません。 この薬は1型糖尿病の患者や糖尿病性ケトアシドーシスの患者には適していません。 腎機能が大幅に低下している患者、特に糸球体濾過率が30 mL/min/1.73m2未満であるか、末期腎疾患であるか、透析中の患者はこの薬を服用してはいけません。 この薬には乳糖が含まれているため、乳糖分解に問題がある方やガラクトース不耐症、Lapp乳糖分解酵素欠乏症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝的疾患がある方は使用しないべきです。 腎機能がやや低下している患者にはこの薬を慎重に使用する必要があり、腎機能を定期的に検査し、必要に応じて用量を調整または投与を中止することができます。 心不全の患者では軽度から中等度の場合は慎重に使用する必要があり、重度の心不全の患者には推奨されません。 この薬をインスリンやスルホニルウレアなどの低血糖を引き起こす可能性のある薬剤と一緒に使用する際には、低血糖のリスクがあるため、薬剤の用量を調整する必要があります。 この薬を服用する際は低血糖、尿路感染、性器感染、排尿増加、体液量減少などの副作用が発生する可能性があるため、症状を注意深く観察する必要があります。 特にケトアシドーシスなどの深刻な代謝異常が現れる可能性があるため、嘔吐、腹痛、呼吸困難などの症状が現れた場合はすぐに医療従事者に相談してください。 高齢者、特に75歳以上は体液喪失のリスクが高いため注意が必要で、85歳以上の使用は推奨されません。 この薬は尿路性敗血症や腎盂腎炎などの重篤な尿路感染のリスクを増加させる可能性があるため、感染症状がある場合は迅速な治療が必要です。 妊娠中または妊娠計画がある女性はこの薬を服用しない方が良く、授乳中の場合も授乳を中止することが推奨されます。 小児および青年に対してはこの薬の安全性と効果が確認されていないため使用しません。 過剰摂取時には特別な毒性は報告されていませんが、臨床的状態に応じて適切な治療が必要です。 この薬は運転や機械操作に軽度に影響を与える可能性があるため、特に低血糖のリスクがある場合は注意が必要です。 この薬を服用する期間中には定期的に腎機能と血糖状態をチェックし、異常症状がある場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（血管性浮腫）、ケトアシドーシス、尿路性敗血症、腎盂腎炎、会陰部壊死、重度の皮膚異常反応（重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み）、肝異常（皮膚または目の黄疸、全身の倦怠感）、重度の浮腫（全身の重度の浮腫、尿量の顕著な減少）、重大な神経系症状（重度の頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺）、呼吸問題（息切れまたは呼吸困難）

軽度の副作用

低血糖、かゆみ、発皮、排尿増加、尿路感染、膣真菌症、外陰部炎、亀頭炎、血中クレアチニンの増加、糸球体濾過率の減少、渇き、疲労、末梢浮腫、顔面浮腫、痛み、頭痛、めまい、咳、消化不良、腹痛、嘔吐、下痢、体重増加、体重減少、便秘、口の乾き、血便の排出、痔、歯痛、背部痛、筋骨格性胸痛、関節痛、眠気、

この薬は空気や湿気から保護できる密閉容器に保管し、室温で1度から30度の間に保管することが望ましいです。 このように保管することで薬の効果をよく維持できます。

外形

淡黄色の両面が凸状の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶